Шта се бави првим ултразвучним прегледима током трудноће и када је то прописано?

Концепција

Током трудноће, жена је често присиљена да се појави на клиници. Уколико се све одвија нормално, фетус се развија у складу са нормама, а здравље будућег мајке је мање или више стабилно, онда се у њеном сећању може задржати време за децу као пријатни и релативно безбрижни последњи месеци "слободног живота". Главна одговорност жене у овом тренутку је да се брине о њеном здрављу.

Међутим, како би у потпуности могли уживати у сваком дану нове државе, очекиване мајке треба посјетити лијечника и придржавати се свих прописаних медицинских процедура. То укључује пренаталну скрининг у првом тромесечју. Ко и зашто је то прописано?

Скрининг: шта је то?

Преведено са енглеског, "скрининг" значи "сортирање". Реч "пренатална" може бити "преведена" из "медицинске" као "пренатална". Ово је прва студија која утврђује да ли фетус трпи развојне абнормалности које нису компатибилне са животом или доводе до тешке инвалидности.

Због тога - важна тачка - 1 скрининг током трудноће пожељно је за све мајке које се издвајају, без обзира на старост и присуство (одсуство) хроничних болести или фактора ризика.

Највероватније ће вас лекар послати у ову студију, чак и ако сте млади, ви сте на врхунцу репродуктивног доба и ви сте буквално здрави, а сви ваши (и мушки) рођаци такође не трпе од озбиљних болести. Али резултати првог прегледа су од посебне важности за оне категорије трудница које:

  • - имају историју хроничних болести;
  • - До трудноће млађе од 18 година (или више од 35 година);
  • - током периода прошле трудноће, имали су проблеме као што су претња несорте;
  • - није могла носити претходну трудноћу;
  • - раде у "штетном" подручју (што потврђују резултати посебне процјене радног места);
  • - Морали смо да узимамо разне лекове на почетку трудноће.

Да ли сви требају скрининг?

Лекар не може наравно присилити жену да иде на овај поступак. Чак и ако постоје фактори ризика за трудноћу, очекивана мајка има право одбити студију. Али, доношењем такве одлуке, требали бисте знати да:

  • - одбијајући скрининг, жена преузима пуну одговорност за рођење детета са озбиљним сметњама у развоју;
  • - процедура не може учинити никакву штету за здравље жене и будућу бебу - потпуно је сигурна;
  • - скрининг ће помоћи доктору да предузму благовремене мере како би се елиминисала опасност од прекида трудноће, уколико постоји.

Поред тога, ова свеобухватна анализа укључена је у програм бесплатних медицинских процедура за труднице, како не би дошло до оштећења породичног буџета.

Када се прво скрининг током трудноће - временски период

Која је недеља завршена? Ултразвучни преглед првог триместра: услови и норме овде су кључни, јер постоје индикатори који се свакодневно мењају буквално. Мала дигресија - и сви добијени подаци ће бити неточно декодирани, а ово је огроман стрес за мајку која је очекивала, а да не помињемо да се као резултат тога може донијети одлука да се прекине трудноћа, а фетус је нормално развијен. За жену која се већ дуго припрема да постане мајка, ово може бити права трагедија.

Дакле, одређујући тренутак: тајминг! Први скрининг треба провести у трајању од 11 до 13 недеља, плус 6 дана. Даља истраживања већ постају много мање информативна.

Али специфичније питање - када је боље урадити први преглед током трудноће - 11 недеља или 13 година - одлучује лекар коме се жена окреће за правце.

Припрема за први преглед

  • Припрема за скрининг првог триместра не садржи никакве посебне догађаје. Студија ће бити спроведена у 2 фазе:
  • - ултразвук карличних органа;
  • - биохемијска анализа крви.

Како се припремити за први преглед током трудноће?

Прва фаза је увек ултразвук. Специјалиста поставља тачно трајање трудноће, на основу резултата слике, видљивог на екрану монитора, као и података које је пацијент пријавио на датум последње менструације.

Ако се планира трансвагинални ултразвук, треба се испразнити бешик. Са другом методом вођења студије - трансабдоминалном - напротив, морате пити неколико чаша воде тако да је бешум пуни. У оба случаја, препоручљиво је да не једете јабуке, грашак, сочиво дан пре студирања - укратко, ови производи који могу изазвати повећање формирања гаса. Ово ће компликовати процедуру и донекле замазати слику, јер ће преглед бити још бољи.

Други део - узорковање крви - врши се након ултразвука. То се ради у празном стомаку ујутру. Можете пити само мало воде.

Ово је важно: покушајте да дођете до крвног теста најмање 5 сати након једења хране. У супротном, резултати могу бити изобличени.

Како се истраживање врши?

Не би требало да се бојиш скрининга: свака жена зна све ове процедуре од најнегљивијег доба. Они не пружају непријатне сензације и апсолутно су сигурни. Ризик од првог скрининга током трудноће није присутан.

Знајући како се први преглед одвија током трудноће, жена иде мирно у студију (успут, емоционално стање може имати одређени утицај на резултате: дете већ "осећа" расположење мајке, па стога, ако је узнемирена или узнемирена, она ће се одвијати на непријатан начин за доктора на ултразвуку неће ништа видети).

Ултразвук се извршава на планиран начин. Жена лежи на леђима, сензор се убаци у вагину, на монитору се приказује слика о томе шта се дешава у материци (или ако је овај метод непажљив за труднице из неког разлога, сензор се води кроз стомак). Доктор говори о томе шта је видео, информације се снимају за преношење на гинекологу, водећу трудну. Иначе, пол дјеце на првом скринингу је већ могуће знати - иако не са 100% вероватноћом, али доктор може направити неке претпоставке.

Следећег дана, жена даје крв из вене. Интерпретирајте резултате заједно.

Први преглед: норме и одступања од нормалне вредности

Стопе првог скрининга за трудноћу су добро дефинисане и варирају недељно. Али резултате првог скрининга током трудноће, било шта што би могло бити, требало би да дешифрује само лекар - не би требало да покушавате сами да утврдите да ли је све у реду. Постоје нијанси који су разумљиви само за медицинске раднике, а жена која неправилно прочита вредности анализе може панику "из плаве боје", када је у ствари све у нормалном домету.

На ултразвуку, лекар ће мерити:

  1. - КТР - транскрипт: величина кокси-паријета (мора бити најмање 42 мм у 11 недеља);
  2. - БПР (растојање између париеталних насипа варира од 17 мм у 11 недеља до 20 мм у 12 недеља и даље повећава);
  3. - дужине носне кости (мерено на 12 недеља, дужина би требала бити 3 мм или више).

Поред ових вредности, шта показује први преглед током трудноће? Лекар ће проценити симетрију развоја можданих хемисфера, срчане фреквенције фетуса, количине амниотске течности. Срчана фреквенција је нормална: од 147 до 177 откуцаја у минути.

Веома важан индикатор је дебљина простора оковратника. Ако је превелик, лекар има разлога да преузме вероватноћу да дете има Довнов синдром. Патологије у развоју неуронске цијеви такође могу указивати на овај недостатак. Веома је узнемирујуће за докторе ако се носна кост не визуализује између 11 и 13 недеља: овај симптом може такође указати на озбиљне малформације фетуса.

Са високим срчаним стањем фетуса и идентификованим поремећајима развоја мозга, доктор може да предложи Патауов синдром: мање је познат од Довновог синдрома, али не мање опасан: таква беба је рођена неадекватно за живот, она умире у првих неколико сати.

Лекар ће такође визуелно процијенити величину срца, крвне судове, измерити дужину костију надлактица и фемуре.

Резултате не можете интерпретирати само ултразвуком: слика је можда непотпуна. Дакле, жена узима крв из вене како би проценила ниво хЦГ, протеин-А протеина и неке друге индикаторе.

Максимум хЦГ се посматра нормално на 11-12 недеља. Онда би се постепено смањивао. Нормалне вредности се одређују на основу норми одређене лабораторије, али генерално можемо рећи: ако се раст хЦГ успорава или опада на још 11 недеља, то може указати на:

  • - о ектополошкој трудноћи;
  • - о пропуштеном абортусу;
  • - о одложеном развоју фетуса и опасности од побачаја.

Сви услови захтевају хитну хоспитализацију. Ако су вредности превисоке, вероватно мајка има дијабетес или две бебе очекује се.

Протеин-А је одговоран за формирање и развој плаценте, одређује да ли ће дијете имати довољан имунитет. Дакле, овај индикатор је такође веома важан.

Када се могу добити лажни резултати

Није увек могуће са 100% прецизношћу да предвиди развој трудноће према резултатима скрининга. На примјер, ако је мама:

  • - има дијабетес;
  • - да ли је ИВФ (у овом случају, протеин може бити испод нормалног);
  • - је прекомерна тежина;
  • - подложно сталном стресу;
  • - очекује појављивање неколико наследника одједном, -

резултат не може бити прописан у складу са прописима. Према томе, не треба одмах да се плашите проналажењу резултата који желите да пронађете у декодирању анализа. Неопходно је разговарати о ситуацији са доктором и одлучити о даљим активностима.

Резултат скрининга је разочаравајуће: шта да радимо?

Слаб први преглед током трудноће не указује увек на то да се абортус треба извести. Прво, лекар неће моћи одмах да дијагнозира нерођену бебу: за ово прво испитивање обично није довољно.

Ако љекари не задовоље резултате студије, он ће упућивати жену на додатна испитивања. Очекивана мајка ће морати да поднесе процедуру за узимање амниотске течности или пристане на биопсију постељице. Ове студије су мање једноставне, можда изгледају непријатне, али су неопходне да разјасне слику.

Ако се дијагноза потврди, највероватније ћете морати да прекинете трудноћу. Али у случајевима када доктор још увек има велике сумње, он предлаже чекање и други преглед неколико времена. Направљен је у интервалу од 16 до 20 недеља. Сада постаје јасније како се трудноћа развија, а многе сумње су раздвојене.

Целокупно оптерећење одлучивања о томе да ли ће очувати фетус лежи мајка која очекује. Дакле, она мора да измери предности и слабости: да ли може подићи, лечити и подржати болесног детета у свом животу ако су прогнози доктора тачни?

Дечко или девојчица

Срећом, озбиљни развојни недостаци су прилично ретки. Ако у току ултразвука доктор каже да не види никакве посебне абнормалности, можете ићи у угоднији тренутак и питати: да ли ће се ускоро родити дечак или девојка? На првом прегледу, доктор ће само погађати, али вероватноћа "погађања" је око 50%.

Дакле, сачекајте док се не залепите на ружичасте или плаве ћебад и пажљиво усредсредите пажњу на следећа упутства гинеколога и одржавање сопственог здравља у добром стању. Први преглед је само први корак, пењање на који жена може бити сигурна да је почетна фаза формирања фетуса успешно завршена. Не би требало да се опустите: још увек има много узбудљивих догађаја.

Али први скрининг је први резултат. Питајте доктора да вам направи "фотографију" бебе и сачувајте га за себе и за дете. Након много година, показат ћете њеног сина (или ћерке), који чека своје наследнике: "Ово је ваша прва фотографија. Тако си био у раној младости! "

Први преглед током трудноће

Скрининг односи се на студије које је спровела свеобухватна група појединаца, у овом случају труднице у различито вријеме. Скрининг за први триместер обухвата ултразвучну дијагностику и биохемијске анализе крви. Студија има за циљ да идентификује могуће генетске абнормалности, као и патологије развоја фетуса.

Како је студија и када?

У првом тромесечју, скрининг, који укључује планирани ултразвук, обавља се у 11-13 недеља трудноће, што се сматра оптималним периодом студије. Ако направите ултразвук пре овог периода или, напротив, касније, онда је тумачење резултата можда непоуздано.

Наравно, жена може да напише истраживање, иако је наредба Министарства здравља Руске Федерације на снази од 2000. године, али би таква одлука била изузетно ризична, па чак и нехата у односу не само на њено здравље, већ и на здравље њеног будућег детета.

Скрининг за први триместар обухвата два типа истраживања:

  1. Ултразвучна дијагноза.
  2. Биокемијски тест крви.

Ултразвук у првом тромесечју трудноће захтева неку припрему. Да изведе студију на уобичајени (површински) начин, када сензор апарата клизи дуж стомака будуће мајке, њен бешик мора бити пун, што захтева око пола литра чисте негазиране воде 1-1,5 сати пре почетка процедуре. 4 сата пре него што ултразвук не уринира.

Ако доктор обавља поступак на трансвагинални начин, када се у вагину убаци посебан сензор уређаја, онда није потребна посебна обука. Труднице треба да оду до ВЦ-а пре процедуре.

Биохемијски преглед крви је друга фаза скрининга и врши се само након ултразвучног прегледа. Овај услов је важан јер добијени резултати увек зависе од дужине трудноће и мијењају се сваки дан, а могуће је утврдити тачан датум само уз помоћ ултразвучног скенирања. Овај услов мора бити испуњен како би се добила тачна транскрипт индикатора истраживања и успоставила усаглашеност са неопходним стандардима.

У време узимања узорака крви за анализу, руке жене требале би имати готове резултате из првог дела студије, гдје ће бити назначено тачно вријеме трудноће. Ако је поступак контроле ултразвука показао регресију трудноће или његову бледење, онда нема смисла вођење другог дела скрининга.

Биохемијска истраживања захтевају обуку тако да лекар може добити тачне индикаторе и утврдити њихову усклађеност са нормама. Узимање крви из вене врши се стриктно на празан желудац.

Приближно 2-3 дана пре посете третману потребно је: елиминисати слаткише, димљено месо, пржену и масну храну, као и производе који су потенцијални алергени, као што су ораси, чоколада, агруми и морски плодови од исхране.

Непоштовање ових услова често доводи до непоузданих резултата истраживања.

Шта можете научити од скрининга?

Да би транскрипт ултразвука био поуздан и информативан, поступак треба изводити не прије 11 недеља трудноће, али не касније од 13 година.

Позиција фетуса треба бити погодна за преглед и мерење. Ако положај дјетета не дозвољава ултразвучну процедуру, од жене се тражи укључити његову страну, ходати, узети неколико чучњака или кашљати, како се беба окрене.

Индикатори који треба истражити током ултразвука у првој трећини трудноће:

  1. Величина копчик-париетала (КТР). Мерење се врши од париеталне тачке главе до коша.
  2. Бипариетална величина (БДП) је растојање између удубљења у париеталној зони.
  3. Обим главе.
  4. Удаљеност од врата до предње зоне.
  5. Структура мозга, симетрија локације хемисфера, затварање лобање.
  6. Дебљина површине овратника (ТВП).
  7. Срце (ХР).
  8. Величина срца, као и највећа пловила.
  9. Дужина костију рамена, бокова, ногу и подлактице.
  10. Дебљина плаценте, његова структура и локација у материци.
  11. Положај пупчане врпце и број посуда у њој.
  12. Запремина амнијске течности.
  13. Тон материце.
  14. Стање грлића материце и његов унутрашњи ос.

Када се ултразвучно скенирање изврши унапред, лекар не може проценити величину носне кости, а фетални ЦТЕ је између 33 и 41 мм, што није довољно за извођење адекватне студије. Пулс срца током овог периода креће се од 161 до 179 откуцаја, ТВП је од 1,5 до 2,2 мм, а БПР је 14 мм.

Норме када индикатори декодирања на овом термину:

  1. У 11. недељи видљива је назална кост фетуса, али његова величина није увек могућа за процјену. ЦТР мрвица је од 42 до 50 мм, БПР је 17 мм, ТВП је од 1,6 до 2,4 мм, а срчана фреквенција је од 153 до 177 откуцаја.
  2. У 12. недељи величина носне кости износи 3 мм или мало више. КТП је у опсегу од 51-59 мм, БПР је 20 мм, ТВП од 1,6 до 2,5 мм и пулс од 150 до 174.
  3. Код 13 недеља је величина костију носа већа од 3 мм. КТР је у опсегу од 62 до 73 мм, БПР је 26 мм, ТВП је од 1,7 до 2,7, а пулс од 147 до 171 откуцаја у минути.

Биокемијски скрининг одређује низ важних показатеља, од којих је један човеков хорионски гонадотропин β-хЦГ који производи фетална мембрана. То је овај хормон који вам омогућава да одредите присуство трудноће у најранијим периодима када користите посебну тест траку.

Од почетка трудноће са нормалним током, ниво β-хЦГ постепено се повећава, достижећи максималну вредност до 12. недеље, након чега се смањује. Током друге половине термина, нивои β-хЦГ остају непромењени.

Стопа индикатора β-хЦГ је:

  • Недеља 10: од 25.80 до 181.60 нг / мл;
  • 11 недеља од 17,4 до 130,3 нг / мл;
  • 12 недеља од 13,4 до 128,5 нг / мл;
  • Седмица 13 од 14.2 до 114.8 нг / мл.

Повећане вредности се примећују у Довновом синдрому у фетусу који се развија, или када мајка има тешку форму токсикозе, као и дијабетес.

Ниски индикатори могу указивати на плаценталну инсуфицијенцију, пријетњу од побачаја, присуство интраутерине трудноће (која се, по правилу, успоставља током ултразвучног скенирања) или да фетус има Едвардсов синдром.

Други важан индикатор је протеин-А (ПАПП-А), који је повезан са трудноћом, јер је овај протеин произведен од плаценте и одговоран је за његово правилно функционисање и развој.

Нормални индикатори ПАПП-А су подаци:

  • Од 10 до 11 недеља од 0,45 до 3,73 МУ / мл;
  • Од 11 до 12 недеља од 0,78 до 4,77 ИУ / мл;
  • Од 12 до 13 недеља од 1,03 до 6,02 МДУ / мл;
  • Од 13 до 14 недеља од 1,47 до 8,55 ИУ / мл.

Ако су бројке испод нормалног, то може указати не само на пријетњу од побачаја, већ и на присуство синдрома Едвардс, Довн или Цорнелиа де Ланге у фетусу. У неким случајевима постоји повећање показатеља нивоа протеина, али ово нема значајан дијагностички и клинички значај. Прочитајте више о развоју бебе у недељи 12 →

Израчунавање коефицијента МоМ

Израчунавање овог показатеља врши се према резултатима истраживања. Његова вредност указује на степен одступања резултата теста од утврђених просечних стопа, који се крећу од 0,5 до 2,5 у једном трудноћу и до 3,5, када је трудноћа вишеструка.

У различитим лабораторијама, приликом испитивања истог узорка крви, индикатори се могу разликовати, стога је немогуће самостално процјењивати резултате, само доктор то може учинити.

Када се добије коефицијент, не узимају се у обзир само тестови, већ и старосне доби мајке, присуства хроничних болести, дијабетеса, лоших навика, тежине труднице, броја воћака који се развијају унутра и начина на који се трудноћа догодила (природно или користећи ИВФ). Ризик од развоја патологије у фетусу сматра се високим у односу испод 1: 380.

Важно је правилно схватити значење овог односа. На пример, ако закључак каже "1: 290, висок ризик", то значи да је за 290 жена са истим подацима само једно дијете имало генетску патологију.

Постоје ситуације када просечни показатељи одступају од норме из других разлога, на примјер:

  • ако жена има вишак тежине или озбиљан степен гојазности, онда је ниво хормона често повишен;
  • са ИВФ-ом, ПАПП-А ће бити нижи од укупног просека, а β-хЦГ ће, за разлику од тога, бити већи;
  • повећање нормалног нивоа хормона може се уочити чак и када је мајка са дијабетесом мијешана;
  • просечне стопе нису утврђене за вишеструке трудноће, али је ниво β-хЦГ увек већи него код развоја једног фетуса.

Спровођење истраживања у првом тромесечју омогућава вам да утврдите присуство (одсуство) у фетусу у развоју многих патологија, на пример:

  1. Менингоцела и његове варијанте (патологија развоја неуронске цеви).
  2. Довнов синдром. Трисомија хромозома 21 се налази у једном случају од 700 испитивања, али захваљујући благовременој дијагнози, рођење болесних беба се смањило на 1 до 1100 случајева.
  3. Омфалоцеле. Са овом патологијом се на предњем абдоминалном зиду фетуса формира хернија, у коју пада део унутрашњих органа.
  4. Едвардсов синдром је трисомија хромозома 18. Појављује се у једном од 7.000 случајева. Често је код беба чија су мајке старије од 35 година у вријеме трудноће. Током ултразвука, фетус има омфалоцелу, смањење срчане фреквенције, а ниједне кости нису видљиве. Осим тога, идентификоване су кршења структуре пупчане врпце, у којој се уместо две артерије налази само једно.
  5. Патауов синдром, који је трисомски 13 хромозом. Веома је ретко, око једног случаја на 10.000 новорођенчади и, по правилу, око 95% беба са овим синдромом умире током првих месеци живота. Увођењем ултразвука у овим случајевима, доктор упозорава на успоравање развоја тубуларних костију и мозга, омфалокела и повећаног удара срца у фетусу.
  6. Триплоидија, која је генетска абнормалност карактеризирана троструким скупом хромозома, што је праћено појавом многих развојних поремећаја.
  7. Смитх-Опитз синдром. Кршење је генетска болест аутосомалне рецесивне природе, у којој постоји повреда метаболизма. Као резултат тога, фетус у развоју има много дефеката и патологија, аутизма, менталне ретардације. Синдром се јавља у једном случају од 30.000.
  8. Цорнелиа де Ланге синдром, што је генетска абнормалност која узрокује менталну ретардацију у неродном детету. Појављује се у једном случају од 10.000.
  9. Фетална аненцефалија. Ова развојна патологија се ретко јавља. Деца са таквим поремећајима могу се развити унутар материце, али не могу живјети и умријети одмах након рођења или бити у материци у каснијим периодима. Са овом аномалијом, фетус нема мозак и кости из кранијалног свода.

Скрининг у првом тромесечју омогућава вам да идентификујете многе хромозомске болести и развојне поремећаје код нерођеног детета у раној трудноћи. Скрининг вам омогућава да смањите проценат рођених беба са конгениталним аномалијама, као и спасите многе трудноће у којима постоји пријетња прекидања узимајући благовремене мере.

Аутор: Ирина Ваганова, доктор,
посебно за Мама66.ру

1 сцреенинг. Забринуто. Спремам се. Нашао је занимљив чланак.

Скрининг за први тромесечар је дијагностичка студија која се спроводи за труднице у ризику од 10 до 14 недеља.

Она је, као прва од две скрининг опсервације, дозвољава са високом тачношћу да утврди колико је висок ризик од настанка болесног фетуса.

Овај преглед састоји се од два дела - донације крви из вене и ултразвучног скенирања. На основу ових, узимајући у обзир многе од ваших индивидуалних фактора, генетичар доноси своју пресуду.


Веома је важно да следеће жене проучавају:

састављена са оцем у уској вези бракеу који је имао 2 или више спонтани побачај (превремени порођај) је пропуштена абортус или мертворозхдениезхенсцхина претрпео вирусни или бактеријски болести током беременностиест рођака који пате од генетског патологииамиу пар већ има дете са синдромом Патау, доле или другимибил епизоду лечења лекове који се не могу користити током трудноће, чак и ако су били прописани за животне индикаторе труднице више од 35 година Ител желите да проверите могућност пацијента плода.Цхто рођендан гледа на првом пројекције ултразвука у трудноћи


Шта се види на првом скринингу? Процените дужину ембриона (ово се зове копчико-париетална величина - КТП), величине главе (њеног обима, бипариеталног пречника, удаљености од чела до затича).

Први преглед показује симетрију хемисфере мозга, присуство неких његових структура које су обавезне у овом периоду. Погледајте и 1 скенирање:

дуге кости, измери дужину рамена, кука, подлактице и голенинаходитсиа да ли је стомак и срце посебно за ову местахразмери срце и од њих сосудовразмери зхивота.Какуиу патологије ово истраживање открива

Први преглед трудноће је информативан у смислу детекције:

ЦНС патхологи буд - нервоус трубкисиндром Патауомфалотселе - умбиликална кила, када је друкчији број унутрашњих органа смештених изван стомака, ау херниал кесе преко козхеисиндром Даунатриплоидииа (троструком сету хромозома уместо двоструког) Едвардсасиндром Смитх Опиттсасиндром синдром де Ланге.Сроки студија

Када треба да урадим први преглед? Услови дијагнозе у првом тромесечју су веома ограничени: од првог дана недеље 10 до дана 6 недеље 13. Боље је урадити први скрининг у средини овог опсега, на 11-12 недеља, јер грешка у израчунавању значајно смањује тачност израчунавања.

Ваш лекар мора још једном чврсто и темељито, у зависности од датума последњег менструације, израчунати колико дуго треба да урадите прву студију ове врсте.

Како се припремити за студију

Скрининг првог триместра врши се у две фазе:

Прво се уради ултразвучни преглед. Ако се ово изврши хттп://узилаб.ру/моцхеполовои-аппарат/трансвагиналное-узи.хтмл, онда припрема није потребна. Ако метод хттп://узилаб.ру/зхелудоцхно-кисхецхниии-тракт/абдоминалное-узи.хтмл, онда је неопходно да је бешумна пуна. Да бисте то урадили, попијте пола литра воде пола сата пре студирања. Узгред, хттп://узилаб.ру/пренаталнаиа-диагностика/второи-скрининг-при-беременност.хтмл током трудноће обавља трансабдоминалног, али обука није требует.хттп: //узилаб.ру/пренаталнаиа-диагностика/биохимицхескии-скрининг- при-беременности.хтмл. Ова реч се зове крвни узорак из вене.

С обзиром на двостепену студију, припрема за прву студију укључује:

попуњавање бешике - прије 1 ултразвучног скрининга, почеће најмање 4 сата пре него што се крв извуче из вене.

Поред тога, треба вам дијета прије дијагнозе 1. триместра како би тест крви могао дати тачан резултат. То је уклањање прима чоколада, плодови мора, меса и масне хране на дан пре него што планирате да посетите хттп://узилаб.ру/пренаталнаиа-диагностика/скрининговое-узи-при-беременности.хтмл током трудноће.

Ако планирате (и ово је најбоља опција за перинаталну дијагностику првог триместра) да бисте подвргнули ултразвучној дијагностици и донирали крв из вене у једном дану, требате:

цео претходни дан упуштати у алергена хране: агруми, чоколада, морепродуктахисклиуцхит потпуно масна и пржена храна (1-3 дана пре студије), пре студије (обично скрининг крви 12 недеља проћи 11:00) ујутро да иде у тоалет, а затим - или немојте мокрење 2-3 сата или сат пре поступка, пијте пола литра воде без гаса. Ово је неопходно ако се тест изврши преко абдомена. Ултразвучна дијагностика врши вагинални сензор, а припрема за скрининг првог триместра неће обухватити пуњење бешике.


Како у 1 триместру студирати о малформацијама?

То, као и преглед од 12 недеља, састоји се од две фазе:

Ултразвучни преглед током трудноће. Може се извести или путем вагиналног метода или преко абдомена. Чини се да се у 12 недеља не разликује од ултразвука. Разлика је у томе што га изводе сонолози, који се специјално специјализују за пренаталну дијагнозу, на опреми високе класе. Узимање крви из вене у количини од 10 мл, које се мора обавити на празном стомаку иу специјализованој лабораторији.

Како је дијагноза скрининга у првом тромесецју? Прво прођете кроз хттп://узилаб.ру/пренаталнаиа-диагностика/первое-узи-при-беременности.хтмл. Обично се врши трансвагинално.

Да бисте извршили студију, потребно је да се сакријте испод појаса, леђите на каучу, савијате ноге. Доктор ће врло пажљиво убацити танак специјални сензор у кондом у вашу вагину, а они ће је мало преместити током теста. Не боли, али након прегледа овог или следећег дана на подлошку можете пронаћи малу количину крварења.

Како се први преглед врши са трансабдоминалним сензором? У овом случају, или се објесите на струк или једноставно подигните одјећу тако да отворите абдомен за преглед. Са таквим ултразвучним прегледом у првом тромесечју, сензор ће се кретати кроз абдомен без узрока болова или неугодности.

Како је следећа фаза истраживања? Са резултатима ултразвука, донирате крв. На истом месту код вас ћете навести неке податке који су важни за исправно тумачење резултата.

Нећете добити резултате одмах, већ за неколико недеља. Тако је и први преглед трудноће.

Тумачење резултата 1. Нормални ултразвучни подаци

Дешифровање првог скрининга почиње са тумачењем ултразвучних података. Стопа ултразвука:

Копчико-париетална величина (КТР) плода

Када се прегледа 10 седмица, ова величина је у овом опсегу: од 33-41 мм првог дана недеље 10 до 41-49 мм - на дан 6 недеље 10.

Скрининг 11 недеља - стопа КТР: 42-50 мм првог дана 11. недеље, 49-58 - на свој 6. дан.

Са гестацијом од 12 недеља, ова величина је: 51-59 мм тачно 12 недеља, 62-73 мм - последњег дана овог периода.

2. Дебљина подручја врата

Стопа ултразвука 1 триместера за овај главни маркер хромозомских патологија:

у 10 недеља - 1,5-2,2 ммсцреен 11 седмица је представљена нормом 1.6-2.4. У 12. недељи овај индикатор износи 1.6-2.5 мм за 13 недеља - 1.7-2.7 мм.3. Насална кост

Декодирање ултразвука 1 триместра неопходно укључује процену назалне кости. Ово је маркер, захваљујући којем можемо претпоставити развој Довновог синдрома (за ово се врши преглед триместра):

у 10-11 недеља, ова кост треба већ бити откривена, али његова величина још увек није процењена скринингом у 12. недељи, или се изводи недељу дана касније, показује да ова кост није нижа од 3 мм у норми.4. Учесталост контракција срца 10 недеља - 161-179 откуцаја у минути 11 недеља - 153-177 за 12 недеља - 150-174 откуцаја у минути 13 недеља - 147-171 откуцаја по минути.5. Бипариетал сизе

Прва студија пројекције током трудноће оцјењује овај параметар у зависности од периода:

у 10 недеља - 14 ммв 11 - 17 ммсцреенинг 12 недеља би требало да покаже резултат од најмање 20 ммв 13 недеља. БПД је просечно 26 мм.

Према резултатима ултразвука првог триместра, процењује се да ли постоје маркери феталних развојних абнормалности. Такође анализира колико дуго развој бебе одговара. На крају се закључује да ли је следећи ултразвук за скрининг неопходан у другом тромесечју.

Можете затражити ултразвучни преглед првог тромесечја. Такође имате потпуно право да примите фотографију, то јест исписа те слике, која је или најуспешнија (ако је све нормална) или најјасније показује откривену патологију.

Које норме хормона одређују 1 скрининг

Преглед првог тромесечја не само процењује резултате ултразвучне дијагностике. Друга, не мање важна фаза према којој се фетус сматра озбиљним недостацима је хормонска (или биохемијска) процена (или тест крви у првом тромесечју). Обе ове фазе представљају генетски преглед.

1. хорионски гонадотропин

Ово је хормон који мрље другу траку на тесту трудноће. Ако је скрининг првог триместра открио пад његовог нивоа, то указује на патологију постељице или повећан ризик од Едвардсовог синдрома.

Повећана хЦГ на првом скринингу може указивати на повећани ризик од развоја Довновог синдрома у фетусу. Иако са близанцима, овај хормон је такође значајно повишен.

Први преглед током трудноће: стопа крвног садржаја овог хормона (нг / мл):

Недеља 10: 25.80-181.6011 седмица: 17.4-130.3 Дешифровање перинаталне студије првог триместра у 12. недељи у односу на хЦГ показује број од 13.4-128.5 у норми Недеља 13: 14.2-114.8.2. Протеини А повезани са трудноћом (ПАПП-А)

Овај протеин обично производи плацента. Његова концентрација у крви се повећава са повећањем гестацијске старости.

Како разумјети податке


Програмом, у који се подаци уносе ултразвучна дијагноза првог тромесечја, као и ниво горе наведених хормона, израчунава се анализа перформанси. Зову се "ризици". У овом случају, декодирање резултата скрининга првог триместра је написано у облику који није у нивоу хормона, али у таквом индикатору као "МоМ". Ово је коефицијент који показује одступање вредности у датој трудноћи из одређене средине.

Да би се израчунао МоМ, индикатор хормона подељен је средњом вредностом израчунатом за одређени локалитет за одређену гестациону добу. Норме МОМ-а у првом скринингу су од 0,5 до 2,5 (са близанцима, три пута до 3,5). Идеално МВ вриједност близу "1".

На индикатуру МЗ утиче старосни ризик приликом скрининга у првом тромесечју: то јест, поређење се врши не само са израчунатом средњом вредностима у овом периоду трудноће, већ са обрачунатом вриједношћу за одређено доба трудноће.

Међусобни резултати првог тромесечног прегледа показују количину хормона у МОМ јединицама. Дакле, образац садржи унос "ХЦГ 2 МоМ" или "ПАПП-А 1 МоМ" и тако даље. Ако је МоМ - 0,5-2,5 - то је нормално.

Патологија је ниво хроничног хепатитиса испод 0,5 медијског нивоа: то указује на повећани ризик од Едвардсовог синдрома. Пораст хЦГ изнад 2,5 медијана вредности указује на повећање ризика од Довновог синдрома. Смањење ПАПП-А испод 0,5ММ указује на то да постоји ризик за оба наведена синдрома, али његово повећање не значи ништа.

Да ли постоје неки ризици у студији?

Нормално, резултати дијагнозе 1 триместра завршавају са проценом степена ризика, који се изражава у фракцијама (нпр. 1: 360 за Довнов синдром) за сваки синдром. Овај део се чита овако: са 360 трудноћа са истим резултатима скрининга, само је 1 беба рођена са Довновом патологијом.

Интерпретација норми скрининга 1 тромесечја. Ако је дијете здраво, ризик би требао бити низак, а резултат теста скрининга би требао бити описан као "негативан". Сви бројеви после фракције морају бити велики (већи од 1: 380).

Лош први тестирање карактеришу рекорд "високог ризика" на крају 1: 250-1: 380, а резултати хормона су мање од 0,5 или више од 2,5 медијске вредности.

Ако је скрининг првог триместра лоше, од вас се тражи да посетите генетичара који одлучи шта да ради:

додијелите вас да поново студирате у другом, а затим - хттп://узилаб.ру/пренаталнаиа-диагностика/скрининг-3-триместра.хтмл да бисте предложили (или чак инсистирали) на инвазивној дијагнози (биопсија цхориониц виллуса, кордоцентеза, амниоцентеза), на основу којих и одлучити хоће ли продужити ову трудноћу. Шта утиче на резултате

Као иу било којој студији, постоје лажно позитивне резултате прве перинаталне студије. Дакле, са:

ИВФ: резултати хЦГ ће бити већи, ПАПП - 10-15% нижи, индикатори првог скрининг-ултразвука повећавају брзину токсичног мајмуна: у овом случају се нивои свих хормона повећавају, док при ниској телесној мјери, напротив, скрининг за један триместер опада Двије: док стандарди резултата за такву трудноћу нису познати. Због тога је процена ризика тешка; само ултразвучна дијагностика шећерне дијабетес је могућа: 1. скрининг ће показати смањење нивоа хормона, што није поуздано за тумачење резултата. У овом случају, скрининг трудноће може отказати амниоцентезу: стопа перинаталне дијагнозе није позната ако је манипулација извршена у току следеће недеље пре донације крви. Морамо сачекати дужи период након амниоцентезе пре него што се подвргне првом перинаталном прегледу трудница. Психолошко стање труднице. Многи људи пишу: "Бојим се првог скрининга." Може утицати на резултат и непредвидив. Неке функције у патологији

Први преглед трудноће у случају феталне патологије има неке карактеристике које доктори виде у ултразвучној дијагнози. Размотрите перинатални преглед тризомије као најчешће патологије откривене овим истраживањем.

1. Довн синдроме већина плодова не показује назално кост у периоду од 10-14 недеља 15 до 20 недеља ова кост је већ визуализована, али је краћа него у нормалним контурама лица допплерометрије (у овом случају је могуће задржати чак иу овом периоду) или обратно други ненормални проток крви у венском каналу.2. Синдром Едвардса је тренд смањења учесталости срчаног удара пупчане киле (омфалокела) није видљива костима носа, већ умјесто 2 умбиликалне артерије - један 3. Патауупоцхиа синдром у свим срчаним палпитацијама и развој мозга развијеног феталног развоја (недоследност дужине костију са трајањем) оштећује развој одређених области мозга - пупчана кила.

Где проводе преглед за први триместар? Многи перинатални центри, медицинско-генетско савјетовање и приватне клинике су ангажовани у спровођењу ове студије. Да бисте изабрали где треба да урадите скрининг, погледајте да ли постоји лабораторија на или у близини клинике. Препоручује се да га однесете у такве клинике и центре.

На примјер, у Москви, ЦИР се није лоше препоручио: провјеравање и провјеру првог триместра могу се обавити у овом Центру.

Ултразвучни преглед првог тромесечја: просечна цена је 2.000 рубаља. Цена прве перинаталне студије (са дефиницијом хормона) је око 4000-4100 рубаља.

Колико је скрининг од 1 триместра према врсти анализе: ултразвук - 2000 рубаља, одређивање хЦГ - 780 рубаља, анализа за ПАПП-А - 950 рубаља.

Прегледи на скринингу 1 тромесечје. Многе жене су незадовољне квалитетом израцунавања: од слуцајева када се поставља "висок ризик", често се примећује настанак савршено здраве бебе. Даме пишу да је најбоље пронаћи врхунског специјалисте за перинаталну ултразвучну дијагностику који може потврдити или отклонити сумње у здравље бебе.

Дакле, скрининг првог тромесечја је дијагноза, која у неким случајевима помаже у идентификацији најтежих патологија фетуса у раним фазама. Она има сопствену обуку и понашање. Тумачење резултата треба извести узимајући у обзир све индивидуалне карактеристике жене.

Испитивање страха од ултразвучног прегледа првог тромесечја

Скрининг (од енглеског "Сцреенинг") је концепт који укључује низ активности за откривање и спречавање болести. На пример, скрининг током трудноће пружа доктору потпуне информације о различитим ризицима појаве патологија и компликација у развоју детета. Ово омогућава да предузму све мере унапред како би се спречиле болести, укључујући и најтеже.

Ко треба прегледати у првом тромјесечју

Веома је важно да следеће жене проучавају:

  • ожењен са дететом
  • који су имали 2 или више спонтаних побачаја (претеран рад)
  • било је смрзнуте трудноће или мртворођене деце
  • жена је претрпела вирусну или бактеријску болест током трудноће
  • постоје рођаци који пате од генетских патологија
  • овај пар већ има дијете са Патау, Довновим синдромом или другима
  • постојала је епизода третмана лековима који се не могу користити током трудноће, чак и ако су прописани према виталним знацима
  • трудно више од 35 година
  • Оба родитеља желе да провере вероватноћу да имају болесни фетус.

Шта тражите на првом ултразвучном прегледу током трудноће

Први преглед показује симетрију хемисфере мозга, присуство неких његових структура које су обавезне у овом периоду. Погледајте и 1 скенирање:

  • дугих тубуларних костију, измерене дужине рамена, стегненице, подлактице и кости доњих ногу
  • је стомак и срце на одређеним местима
  • величина срца и излазних бродова
  • величине абдомена.

Какву патологију открива овај преглед

Први преглед трудноће је информативан у смислу детекције:

  • патологија пупка ЦНС-а - неуронска цијев
  • патау синдром
  • омфалокела - умбиликална хернија, када се други број унутрашњих органа налази изван абдоминалне шупљине, а у херниалном врећу преко коже
  • Довнов синдром
  • триплоидија (троструки скуп хромозома уместо двоструког)
  • Едвардсов синдром
  • Смитх опиттс синдром
  • де Лангеов синдром.

Датуми студије

Ваш лекар мора још једном чврсто и темељито, у зависности од датума последњег менструације, израчунати колико дуго треба да урадите прву студију ове врсте.

Како се припремити за студију

Скрининг првог триместра врши се у две фазе:

  1. Прво се уради ултразвучни преглед. Ако се то уради трансвагинално, онда обука није потребна. Ако је метода абдомена, неопходно је да је бешарица пуна. Да бисте то урадили, попијте пола литра воде пола сата пре студирања. Иначе, други преглед током трудноће је трансабдоминални, али не захтева припрему.
  2. Биокемијски скрининг. Ова реч се зове крвни узорак из вене.

С обзиром на двостепену студију, припрема за прву студију укључује:

  • пуњење бешике - пре 1 ултразвучног прегледа
  • пости барем 4 сата пре прикупљања крви из вене.
  • сви претходни дан поричу се алергијским производима: цитрусом, чоколадом, морским плодовима
  • искључити потпуно масне и пржене хране (1-3 дана пре студирања)
  • пре теста (обично 12 седмица прије теста снимања), идите у тоалет ујутро, а затим не уринирајте 2-3 сата или сат прије поступка, пијте пола литра воде без гаса. Ово је неопходно ако се студија изводи преко абдомена.
  • ако ултразвучну дијагнозу уради вагинални сензор, онда припрема за скрининг првог триместра неће обухватити пуњење бешике.

Како се спроводи студија?

То, као и преглед од 12 недеља, састоји се од две фазе:

  1. Ултразвучни преглед током трудноће. Може се извести или путем вагиналног метода или преко абдомена. Чини се да се у 12 недеља не разликује од ултразвука. Разлика је у томе што га изводе сонолози, специјализовани специјално за пренаталну дијагнозу, на висококвалитетној опреми.
  2. Узимање крви из вене у количини од 10 мл, које треба извести на празном стомаку иу специјализованој лабораторији.
Како је дијагноза скрининга у првом тромесецју? Прво, пролазите кроз први ултразвук током трудноће. Обично се врши трансвагинално.

Да бисте извршили студију, потребно је да се сакријте испод појаса, леђите на каучу, савијате ноге. Доктор ће врло пажљиво убацити танак специјални сензор у кондом у вашу вагину, а они ће је мало преместити током теста. Не боли, али након прегледа овог или следећег дана на подлошку можете пронаћи малу количину крварења.

Како се први преглед врши са трансабдоминалним сензором? У овом случају, или се објесите на струк или једноставно подигните одјећу тако да отворите абдомен за преглед. Са таквим ултразвучним прегледом у првом тромесечју, сензор ће се кретати кроз абдомен без узрока болова или неугодности.

Како је следећа фаза истраживања? Са резултатима ултразвука, донирате крв. На истом месту код вас ћете навести неке податке који су важни за исправно тумачење резултата.

Нећете добити резултате одмах, већ за неколико недеља. Тако је и први преглед трудноће.

Резултати декодирања

1.Нормални ултразвучни подаци

Дешифровање првог скрининга почиње са тумачењем ултразвучних података. Стопа ултразвука:

Копчико-париетална величина (КТР) плода

Када се прегледа 10 седмица, ова величина је у овом опсегу: од 33-41 мм првог дана недеље 10 до 41-49 мм - на дан 6 недеље 10.

Скрининг 11 недеља - стопа КТР: 42-50 мм првог дана 11. недеље, 49-58 - на свој 6. дан.

Са гестацијом од 12 недеља, ова величина је: 51-59 мм тачно 12 недеља, 62-73 мм - последњег дана овог периода.

2. Дебљина подручја врата

Стопа ултразвука 1 триместера за овај главни маркер хромозомских патологија:

  • за 10 недеља - 1,5-2,2 мм
  • Преглед 11 недеља је представљен стопом од 1.6-2.4
  • у 12. недељи, ова цифра је 1.6-2.5 мм
  • у 13 недеља - 1,7-2,7 мм.

3. Носебон

Декодирање ултразвука 1 триместра неопходно укључује процену назалне кости. Ово је маркер, захваљујући којем можемо претпоставити развој Довновог синдрома (за ово се врши преглед триместра):

  • код 10-11 седмица ова кост треба већ бити откривена, али његова величина још није оцијењена
  • скрининг у 12 недеља или недељу дана касније показује да је ова кост нормална најмање 3 мм.

4. Учесталост контракција срца

  • у 10 недеља - 161-179 откуцаја у минути
  • у 11 недеља - 153-177
  • у 12 недеља - 150-174 откуцаја у минути
  • у 13 недеља - 147-171 откуцаја у минути.

5. Бипариетал величина

Прва студија пројекције током трудноће оцјењује овај параметар у зависности од периода:

  • за 10 недеља - 14 мм
  • у 11 - 17 мм
  • Скрининг од 12 недеља би требало да покаже резултат од најмање 20 мм
  • у 13 недеља, БПД је просечно 26 мм.

Према резултатима ултразвука првог триместра, процењује се да ли постоје маркери феталних развојних абнормалности. Такође анализира колико дуго развој бебе одговара. На крају се закључује да ли је следећи ултразвук за скрининг неопходан у другом тромесечју.

Које норме хормона одређују 1 скрининг

Преглед првог тромесечја не само процењује резултате ултразвучне дијагностике. Друга, не мање важна фаза према којој се фетус сматра озбиљним недостацима је хормонска (или биохемијска) процена (или тест крви у првом тромесечју). Обе ове фазе представљају генетски преглед.

1. хорионски гонадотропин

Ово је хормон који мрље другу траку на тесту трудноће. Ако је скрининг првог триместра открио пад његовог нивоа, то указује на патологију постељице или повећан ризик од Едвардсовог синдрома.

Повећана хЦГ на првом скринингу може указивати на повећани ризик од развоја Довновог синдрома у фетусу. Иако са близанцима, овај хормон је такође значајно повишен.

Први преглед током трудноће: стопа крвног садржаја овог хормона (нг / мл):

  • Недеља 10: 25.80-181.60
  • Седмица 11: 17.4-130.3
  • Тумачење перинаталне студије првог тромесечја у 12. недељи у односу на хЦГ означава број од 13.4-128.5 у нормалном
  • Седмица 13: 14.2-114.8.

2. Протеини А повезани са трудноћом (ПАПП-А)

Овај протеин обично производи плацента. Његова концентрација у крви се повећава са повећањем гестацијске старости.

Како разумјети податке

Програмом, у који се подаци уносе ултразвучна дијагноза првог тромесечја, као и ниво горе наведених хормона, израчунава се анализа перформанси. Зову се "ризици". У овом случају, декодирање резултата скрининга првог триместра је написано у облику који није у нивоу хормона, али у таквом индикатору као "МоМ". Ово је коефицијент који показује одступање вредности у датој трудноћи из одређене средине.

Да би се израчунао МоМ, индикатор хормона подељен је средњом вредностом израчунатом за одређени локалитет за одређену гестациону добу. Норме МОМ-а у првом скринингу су од 0,5 до 2,5 (са близанцима, три пута до 3,5). Идеално МВ вриједност близу "1".

На индикатуру МЗ утиче старосни ризик приликом скрининга у првом тромесечју: то јест, поређење се врши не само са израчунатом средњом вредностима у овом периоду трудноће, већ са обрачунатом вриједношћу за одређено доба трудноће.

Међусобни резултати првог тромесечног прегледа показују количину хормона у МОМ јединицама. Дакле, образац садржи унос "ХЦГ 2 МоМ" или "ПАПП-А 1 МоМ" и тако даље. Ако је МоМ - 0,5-2,5 - то је нормално.

Патологија је ниво хроничног хепатитиса испод 0,5 медијског нивоа: то указује на повећани ризик од Едвардсовог синдрома. Пораст хЦГ изнад 2,5 медијана вредности указује на повећање ризика од Довновог синдрома. Смањење ПАПП-А испод 0,5ММ указује на то да постоји ризик за оба наведена синдрома, али његово повећање не значи ништа.

Да ли постоје неки ризици у студији?

Нормално, резултати дијагнозе 1 триместра завршавају са проценом степена ризика, који се изражава у фракцијама (нпр. 1: 360 за Довнов синдром) за сваки синдром. Овај део се чита овако: са 360 трудноћа са истим резултатима скрининга, само је 1 беба рођена са Довновом патологијом.

Интерпретација норми скрининга 1 тромесечја. Ако је дијете здраво, ризик би требао бити низак, а резултат теста скрининга би требао бити описан као "негативан". Сви бројеви после фракције морају бити велики (већи од 1: 380).

Лош први тестирање карактеришу рекорд "високог ризика" на крају 1: 250-1: 380, а резултати хормона су мање од 0,5 или више од 2,5 медијске вредности.

Ако је скрининг првог триместра лоше, од вас се тражи да посетите генетичара који одлучи шта да ради:

  • додијелите вас да поново проучите у другом, а затим провјерите 3 триместра
  • предлажу (или чак инсистирају) на инвазивној дијагнози (биопсија цхориониц виллуса, кордоцентеза, амниоцентеза), на основу које се одлучује питање да ли ће ова трудноћа бити продужена.

Шта утиче на резултате

Као иу било којој студији, постоје лажно позитивне резултате прве перинаталне студије. Дакле, са:

  • ИВФ: резултати хЦГ ће бити већи, ПАПП - нижи за 10-15%, индикатори првог скрининга - ултразвук ће повећати ЛЗР
  • будућа мајка гојазност: у овом случају се нивои свих хормона повећавају, док са ниском телесном масом, напротив, смањују се
  • скрининг за први триместер са двоструким: док норме резултата за такву трудноћу нису познате. Због тога је процена ризика тешка; могуће је само ултразвучна дијагностика
  • дијабетес мелитус: 1. скрининг ће показати смањење нивоа хормона, што није поуздано за тумачење резултата. У овом случају, скрининг трудноће може да откаже
  • Амниоцентеза: стопа перинаталне дијагнозе није позната ако је манипулација извршена у току следеће недеље пре донације крви. Морамо сачекати дужи период након амниоцентезе пре него што пређемо првом перинаталном прегледу трудница.
  • психолошко стање трудноће. Многи људи пишу: "Бојим се првог скрининга." Такође може утицати на резултат и непредвидив.

Неке функције у патологији

Први преглед трудноће у случају феталне патологије има неке карактеристике које доктори виде у ултразвучној дијагнози. Размотрите перинатални преглед тризомије као најчешће патологије откривене овим истраживањем.

1. Довнов синдром

  1. већина плодова нема видљиву костну носу у периоду од 10-14 недеља
  2. 15 до 20 недеља ова кост је већ визуализована, али је краћа од нормалног
  3. глатке контуре лица
  4. са допплерометријом (у овом случају могуће је водити чак иу овом периоду), примећује се обрнути или други патолошки проток крви у венском каналу.

2. Едвардсов синдром

  1. тенденција смањења срчане фреквенције
  2. постоји умбиликална кила (омфалоцела)
  3. нема видљивих костију носа
  4. умјесто 2 умбиликалне артерије - један

3. Синдром Патау

  1. готово сви имају палпитације срца
  2. поремећени развој мозга
  3. развој фетуса се успорава (неусклађеност дужих костних линија)
  4. оштећен развој неких дијелова мозга
  5. умбиликална кила.

Где ићи истраживање

На примјер, у Москви, ЦИР се није лоше препоручио: провјеравање и провјеру првог триместра могу се обавити у овом Центру.

Ултразвучни преглед првог тромесечја: просечна цена је 2.000 рубаља. Цена прве перинаталне студије (са дефиницијом хормона) је око 4000-4100 рубаља.

Колико је скрининг од 1 триместра према врсти анализе: ултразвук - 2000 рубаља, одређивање хЦГ - 780 рубаља, анализа за ПАПП-А - 950 рубаља.

Прегледи на скринингу 1 тромесечје. Многе жене су незадовољне квалитетом израцунавања: од слуцајева када се поставља "висок ризик", често се примећује настанак савршено здраве бебе. Даме пишу да је најбоље пронаћи врхунског специјалисте за перинаталну ултразвучну дијагностику који може потврдити или отклонити сумње у здравље бебе.

Дакле, скрининг првог тромесечја је дијагноза, која у неким случајевима помаже у идентификацији најтежих патологија фетуса у раним фазама. Она има сопствену обуку и понашање. Тумачење резултата треба извести узимајући у обзир све индивидуалне карактеристике жене.