Поуздано одређивање пола детета крвљу - да ли је могуће?

Здравље

Чак и пре почетка планиране трудноће, многи мушкарци и жене покушавају да "програмирају" себе за рођење детета одређеног пола, те стога покушавају да вековима проводе бројне "доказане" праксе сексуалног одабира детета.

И готово сви родитељи су заинтересовани за питање - да ли је могуће поуздано одредити пол детета током трудноће, како одредити пол дјеце крвљу и резултате које се најчешће подударају са стварношћу.

Већина наших сународника заинтересована је за то и због разлога што се мираз новорођенчета мора прилагодити његовом полу: девојчице купују ружичасте ствари, док за дјечаке боја остаје плава.

Наравно, слепило у боји које се преноси из Кс хромозома може се сматрати узнемирујућом препреком у будућем животу, док је хемофилија опасна болест у којој најмању крварење може довести до пада пацијента због крварења крви.

Који је суштина методе?

До недавно, лекари су вероватније одредили пол детета приликом извођења другог ултразвука - обично се обављају у 19-22 недеља трудноће, а до тада су спољашње гениталије фетуса у потпуности формиране и добро су визуализоване ултразвуком.

До недавно, одређивање пола детета крвом је припадало само областима стручњака за алтернативну медицину, који су процијенили вјероватноћу да дјевојчица или дечак буде рођен на основу родитељског односа родитељске групе или "резултата" обнове крви.

Модерне дијагностичке методе омогућавају нам да одговоримо на питање - како најприје одредити пол дјеце крвљу, иако ово није довољно јефтино задовољство.

Захваљујући анализи генетичког састава мајчине крви већ у 6 недеља, могуће је одредити ко ће се родити и психолошки припремити за то.

У неким случајевима таква студија треба да се спроведе у присуству генетских обољења у породици - наравно, његова ефикасност је нешто нижа (85-95%) него у истраживању хорионских вила постељице, која са 100% вероватноћа одређује пол детета, али ризици нису упоредиви.

У проучавању крви, неопходно је узимати малу количину венске крви, коју будућој мајци неће трпети од посебног нелагодности, док са биопсијом хорионске виле постоји велики ризик од спонтаног абортуса.

Зато генетичари препоручују, ако је могуће, да прво одреде пол детета анализом крвне материје и само на основу овог резултата, одлуче о потреби за даљим прегледом труднице.

Суштина ове методе је да у женском тијелу могу бити само Кс хромозоми, који се налазе у свим ћелијама тела.

Доказано је да се фетални крвоток и циркулаторни систем мајке повезују у једну целину, а кроз плаценту, која спречава њихово мешање, мали број феталних крвних ћелија (плода) још увек продире.

Ова мала количина се може одредити спровођењем одговарајуће студије, а откриће И-хромозома доказује да мука мајка носи дечака под њеним срцем.

Ово истраживање може се обавити од шесте недеље трудноће, али резултати могу бити упитни, док се деветом недељом гарантују поуздане информације.

Чак и жене које због једног или другог разлога не желе да дођу до ултразвука, могу проћи кроз овај поступак, а такође знају и пол нерођеног детета, као и сви остали.

Које друге методе постоје?

Утврђивање пола детета од стране мајчине крви је један од најсигурнијих начина, чија је главна предност у раним фазама, што јој дозвољава мајци да размишља о томе да ли ће напустити дијете одређеног пола.

Ово се може десити не само због медицинских проблема, већ и због моралне и културне, јер источни мушкарци више воле да се њихови наследници родимо, бар први.

Због тога се резултати "људског" одређивања пола детета крвом могу сматрати само као забавни тест, али свака трудна жена може, из радозналости, да је спроведе и упореди резултат са стварношћу.

Када се користи Рхесус метода, верује се да у случајевима када родитељи имају Рхесусов фактор крви исти, онда ће бити дјевојчица, а ако је другачије, тада дечак.

Када се користи метода "крвне групе", процењује се однос крви до АБО система. Ако оба родитеља имају 1 групу - девојку, 2 - девојку, 3 - дечака, 4 - дечака.

У случају када ће мајка и будући отац (без обзира на тачну припадност) 1. и 2. групе имати дечака, 1 и 3 су дјевојчице, 1 и 4 су дечаци, 2 и 3 су дечаци, 2 и 4 су дјевојчице, 3 и 4 - дечак.

Не заборавите да негативни Рх фактор код мајке и позитиван код детета може довести до Рх-конфликта, који мора бити предвиђен унапријед и узети у обзир приликом планирања трудноће.

Када користе "технике обнове крви", узимају у обзир традиције источне медицине, које верују да је могуће предвидјети пол детета кроз промјену биолошких процеса у људском тијелу током времена.

Суштина ове технике заснована је на чињеници да су сваке 4 године за мушкарце и сваке 3 године за жене обновљена крв, а која ће у тренутку зачећа имати "свежу" крв и имати дете.

Да би се добио резултат студије, потребно је подијелити старост жене за 3 године и старост будућег оца са 4 и упоредити добијене резултате.

Поузданост и информациони садржај овог метода је минималан, па немојте пуно тога надати.

Заправо, практично сви могу да верификују исправност свих ових метода - и оних парова који само планирају трудноћу и концепцију, као и оне који чекају додатке породици у блиској будућности, као и они који ће ускоро имати унуке. Питам се какав је резултат?

Рана дефиниција
дечији секс

ДНК лабораторијски тест
Тачност анализе је до 99% када се И хромозом детектује у крви мајке.

Најранији тест
Анализа се може извести од 8 породичних недеља. * (Од првог дана последњег менструације)

Сазнајте пол вашег нерођеног детета са нашим тестом, за 2-4 дана. (Од пријема узорака од стране Лабораторије)

Нормално крвно узорковање
Неинвазивни тест је уобичајени узорак крви из вене, свака медицинска сестра може да уради.

Анализа је доступна широм Русије и Казахстана.
Направите заказано за
тел: 8 800 550 24 13.

ДНК садржи само ћелијске структуре - тако релативно недавно, верују научници. Међутим, 1997. године професор Деннис Лав и његове колеге са Универзитета у Хонг Конгу открили су да је безначајна количина феталне ДНК садржана у крви мајке. Дјечја ДНК се активно ажурира из првих недеља, а "употребљени" улази у крв трудноће. До шесте недеље трудноће, концентрација феталне ДНК дозвољава чак и пре жељеног ултразвука за одређивање пола детета. Више детаља. Раније су једини начини откривања пола детета рано били хорионска биопсија и амнитсентес. У првом случају, плацентно ткиво је сакупљено, у другом - амниотској течности. Оба поступка се сматрају што прецизнијим до сада, иако носи ризик од побачаја, тако да се прописују само према медицинским индикацијама - на примјер, када постоји ризик од повреде феталне генетике. Најновије методе неинвазивне пренаталне дијагнозе омогућују да дете сазнаје пол дјеце већ од 6-8 седмица узимањем венске крви мајке - код жена које су трудне са дечком, оне садрже ДНК "мале" И-хромозома. Неоспорне предности неинвазивних метода - њихова једноставност и апсолутна безазленост за мајку и фетус, а самим тим и разлог за рано одређивање пола фетуса може бити не само медицинска нужност, већ и здрава родитељска радозналост.

ГендерБаби тест је неинвазивни пренатални тест за рано одређивање пола детета крвном материјом.
РЕЗУЛТАТИ ДЕТЕРМИНАЦИЈЕ ФЕТАЛНОГ КАТА
Од 8. акушерске недеље, тачност анализе за одређивање пола фетуса је до 98% за девојчицу и 99% за дечака.

Увек је било занимљиво за будуће родитеље да сазнају пол њиховог будућег детета. Већина савремених метода за одређивање пола детета даје релативно тачан резултат само у касној трудноћи, то јест, прије раније од 21. седмице. "Центар за генетске студије" нуди вам јединствену генетску анализу ДНК за рано откривање пола детета.
Користимо напредне методе за одређивање пола већ 6. недеље трудноће. Ово је омогућено 2003. захваљујући канадским научницима који су развили технику за изолацију феталне ДНК у мајчиној крви у лабораторији Центра за генетику здравља.
Ова дијагностичка метода даје поуздан резултат од 6. недеље са тачношћу од 95-97% када је И-хромозом откривен у крви трудне жене. Ако желите тачнији одговор, препоручујемо вам да нас контактирате након 9. недеље трудноће, јер се сваки дан повећава концентрација феталне ДНК која садржи И хромозом, а анализа даје резултат који достигне 99% тачност.

Одређивање пола детета крвљу

Немојте бити стидљиви, поставите питања нашем стручњаку особља овдје на сајту. Одговорићемо! Поставите питање >>

Постоји много начина да се рано дијагностикује трудноћа, али се медицина развија брзим темпом, те се стога појављују нове методе које ће нам омогућити да сазнамо више о развоју фетуса. Један од њих је одређивање пола нерођеног детета од крви мајке. Сазнајте своју ефикасност и индикације за анализу.

Суштина методе

Основа методе за одређивање пола нерођеног детета је тест крви за дешифровање ДНК ове физиолошке течности. Снабдевање крви развоју фетуса у материци зависи од крвотока труднице. Иако плацента која окружује нерођено дете врши функције одређене препреке, фетални и матерински крвни системи су и даље повезани. Због тога, мале количине феталних ћелија које припадају телу младе која се развија пенетрира крв жени.

Утврђивање пола будуће мајке крви укључује проучавање материјала и анализу његове ДНК, што омогућава процену сетова хромозома. Ако се пронађу само Кс хромозоми који се односе на женски секс, то указује на то да ће се родити девојка. Идентификација мушких И хромозома значи да жена чека дечака, јер друге ћелије типа који не припадају фетусу не могу бити присутне у њеном телу.

Занимљива чињеница! Метод су развили амерички научници 2007. године. Већ неколико година био је изложен тестирању, након чега је прошао сертификацију и почео да се примењује у медицинској пракси.

Када вам је потребна таква анализа?

Многи будући родитељи сањају о проналажењу пола детета, и има много разлога за то. Једна од најчешћих је радозналост. Ажурирање пода олакшаваће припрему за рођење новог члана породице, јер ће вам омогућити да купите све потребне ствари, узимајући у обзир тачно одређени пол.

    Утврђивање пола дјечије ДНК у крви мајке:

  • Фетална ДНК - феталне ћелије са ДНК беба;
  • Материнска ДНК - Материнска ДНК;
  • Матерна крв - Матер крв;
  • Плацента - Плацента.
  • Али у неким случајевима, посебно је важно и неопходно одредити пол фетуса у раним фазама. Анализа се препоручује за процену ризика и благовремено откривање генетских болести. Неке од њих су наслеђене преко мушке линије и појављују се у блиским рођацима јачег пола.

    Наследне болести обухватају слепило у боји и хемофилију. Ако у првом случају не постоји претња за живот, онда у другом случају, због успореног загађења крви, свако сечење може довести до трагичних последица. Такође је вредно анализирати да ли је у породици један од мушкараца био дијагнозиран с Клинефелтеровим синдромом, који се карактерише присуством женског хромозома у мушким кариотипима и манифестованим као хормонски и ендокринални поремећаји.

    Предности

    Утврђивање пола нерођеног детета путем теста крви мајке има неколико предности:

    1. Ефикасност и кредибилитет. Метод ће вам омогућити да одредите пол са прецизношћу од 90-99%, што је много веће него када користите друге методе, укључујући и ултразвук (постоји могућност грешке због неисправног тумачења слике или проблема са опремом).
    2. Сигурност Узимање узорака венске крви је минимално инвазивна процедура која не може довести до негативних последица. Анализа је пожељнија од биопсије хорионске вилазе, у којој се ткиво неродјеног детета узоркује пункцијом мембрана (поступак повећава ризик од побачаја).
    3. Могућност здраве деце или припреме за одгој дјетета са генетским обољењем. После проналажења пола у раним фазама и процене вероватноће насљедних болести, будући родитељи ће моћи да донесу праву одлуку и припреме за живот посебном бебом.
    4. Поступак не изазива тешке болове.

    Главни недостатак је висок трошак анализе, што је 6-7 хиљада рубаља.

    Када и како се врши анализа

    Препоручује се да дете од половине мајчине крви одреди пола од средине првог тромесечја - не пре шест до седам недеља. У овом случају, тачност ће бити око 80-90%. Ако водите студију 9. или 10. седмице, резултат ће бити поуздан 97%. А анализа направљена на почетку другог тромјесечја, омогућит ће постизање тачности до 99%.

    За анализу, жена мора доћи у лабораторију. Крв се узима из вене, без значајног бола. Током анализе, мајка седи у столици, а помоћник лабораторије обавља све манипулације. Мала количина крви је довољна за проучавање генетичког материјала, тако да након што жена може да се врати у нормалан живот. Вртоглавица и слабост због великог губитка крви не би требало бити.

    Посебна припрема за анализу није потребна, а узимање крви се не може изводити на празан желудац, али постоји једно ограничење: очекивана мајка треба да се уздржи од контакта са супротним полом, јер то може искривити резултате (биокемијски процеси се покрећу у телу, током којег су извесне супстанце пуштене у крв).

    Шта утиче на тачност резултата

    Иако се одређивањем пола крвном материјом сматра поуздана дијагностичка метода, постоји бројни фактори који утичу на поузданост резултата:

    • повремена трудноћа која се десила убрзо након првог рођења (хромозоми новорођенчета могу остати у крви мајке);
    • узимање узорака крви од стране малог лабораторијског техничара (процедуру треба изводити искључиво жене);
    • вишеструка трудноћа;
    • погрешна дефиниција услова трудноће.

    Утврђивање пола фетуса крвом од искушене мајке је нова, али доказана и ефикасна дијагностичка метода. Његову ефикасност потврдили су тестови и прегледи многих жена које су прошле такав поступак. Након што сте урадили анализу, не можете само сазнати спол, већ и процијенити ризик од генетских болести.

    Одређивање пола фетуса крвљу мајке

    1. Принцип анализе

    Током трудноће, већ у првом месецу, ћелије и дјечија ДНК се јављају у крви мајке у веома ниским концентрацијама, које специјалисти називају феталне ћелије и ДНК.

    Ако жена носи дечака, фетална И-хромозомска ДНК се појављује у њеној крви. Идентификација И-хромозомских маркера вам омогућава да одредите пол будућег бебе. Пошто је концентрација феталне ДНК врло ниска, може се открити само веома осјетљивом методом.

    Фетална ДНК се појављује у крви мајке од 4-5 недеља трудноће. Међутим, индивидуалне карактеристике развоја трудноће не дозвољавају увек да добију поуздане резултате по овим условима.

    У периоду од седмице до седмице, ниво поузданости анализе је у просеку 90-95%. Током овог периода, концентрација феталне ДНК у крви мајке се повећава, а након 8 недеља, тачност анализе достиже 100%.

    2. Анализа фрагмента

    Медицински Геномик партнери ће моћи да понуде ову услугу на потпуно новом нивоу. Успели смо да драстично побољшамо постојећу несавршену технологију за одређивање пола фетуса и максимално доведемо тачност анализе - више од 99% - захваљујући прелиминарној процјени количине слободно циркулишу ДНК бебе у крви мајке користећи анализу фрагмената.

    Технологија одређивања пола заснива се на изолацији дјечје ДНК из крви мајке и потрагу за његовим хромозомом, присутност којом се указује на мушко поље фетуса, одсуство указује на женско поље. Али, пре него што тестирамо узорак за присуство И хромозома, утврдимо да ли је крв дијете'с мотхер довољно да извуче закључке о свом пољу. Дакле, избјегавамо лажно-негативне резултате, чији је вјероватноћа у одсуству фрагментарне анализе веома висок.

    2. Фактори који утичу на ниво феталне ДНК:

    · Нетачно одређивање трајања трудноће (са веома раним периодима)

    · Индивидуалне карактеристике женског тијела (на примјер, низак ниво слободне кружне екстрацелуларне ДНК1) и процес развоја фетуса (на примјер, синдром "недостајућег близанца")

    · Узимање антикоагуланси или лекова за лечење болести крви

    · У последња 3 месеца дошло је до абортуса или побачаја, трансфузије крви или трансплантације коштане сржи од мушкарца (или пол донатора није познато)

    Поред тога, када се одређује И-хромосомски маркер (тј. Дечак), анализа је поузданија јер негативан резултат (нпр. девојка) можда није због одсуства маркера, већ до необично ниске концентрације феталне ДНК.

    3. Да ли је потребно донирати крв на празан желудац?

    Не, не нужно. Лак доручак је прихватљив. Препоручује се да не једете масти и слатке

    4. Које информације треба пружити приликом донирања крви за студију?

    Погледајте "Формулар за наплату".

    5. Колико дуго траје анализа?

    Од 3 до 5 дана.

    6. Која је поузданост / поузданост резултата?

    Поузданост резултата зависи пре свега од трајања трудноће.

    Са гестационом старошћу од више од 8 недеља, поузданост резултата истраживања је готово близу 100%.

    За краће периоде, није увек могуће добити недвосмислене резултате. По правилу, ако је дефинисан секс "дечак", резултат је поуздан. Ако - "девојка", онда препоручујемо поновно испитивање након 7-10 дана.

    7. Да ли је могуће постићи 100% тачност резултата одређивања пола?

    Да, можете. Да би се то урадило, неопходно је провести две узастопне студије са независним узорковањем крви са интервалом од 7-10 дана.

    8. Да ли је могуће утврдити пол детета у случају близанаца / триплета?

    Могуће је, али треба имати на уму да ако је једна од дјеце дечак, онда не можемо одредити пол другог детета. Због тога су могуће следеће опције. Маркер за И хромозом није дефинисан - све девојке. Дефинисан је И-хромосомски маркер - једно од деце је дечак, друга дјеца могу бити и дечаци и дјевојке. Поред тога, примећено је да код више трудноћа један фетус може инхибирати развој другог, што може утицати на резултате анализе.

    9. Да ли је било неконзистентности између ваше анализе и ултразвука?

    Да. Резултат крви је тачан.

    11. Да ли је могуће одредити Рх фактор фетуса из ове анализе?

    Да, тек од 12. седмице (информације о овом питању биће објављене касније).

    ЛЛЦ "Медицински центар" Здравље "© 2016 - 2018

    Прошла венска крв за рано одређивање детета!

    Девојке које нису прочитале о овој анализи, нису чули и још увек разматрају ултразвук на једини поуздан начин, а да не убедимо једни друге, ипак неће функционирати))

    Ја, напротив, не видим разлога да чекам најмање 17 недеља да сазнамо пол, док се лако могу погрешити, можда се не виде до рођења, и тако даље, када је тестирање присуства И хромозома у крви мајке могуће од седмице од концепције !

    Ја сам човек који не толерише било какву замраченост, тако да се мој супруг, знајући мене, мирно сложио са овом анализом, иако смо били брутализовани ценама у Чељабинску! Прочитао сам, девојчице у другим градовима за 2000. године, али смо дали 5,100, док смо гледали у другим лабораторијама, то уопште не раде!

    Сутра, сутра, сазнаћу резултат, колико је узбудљиво

    Тако да сви који пишу "Ово је бесмислица и ово је смеће!" Не одговара одвојено, цитирам цитате одмах како то функционише.

    неинвазивно одређивање пола детета према венској крви мајке са тачношћу од 99,9%!

    Генетско тестирање материне крви као метода за одређивање пола нерођеног детета

    Наравно, жеља труднице је да сазна секс будућег бебу. Наравно, данас уз помоћ ултразвука можете сазнати: ко ће бити рођен?

    Ево само ултразвучне дијагнозе није у могућности дати тачан одговор, ако је период трудноће мањи од 21 седмице.

    Савремени метод одређивања пола детета према тесту крви може дати одговор много раније.

    Генетска студија пола фетуса

    Пошто су циркулаторни системи мајке и фетуса међусобно повезани, беба је ДНК присутна у крви труднице. На основу тога, амерички научници су развили метод за одређивање пола.

    Технологија је дизајнирана да открије И хромозом који је присутан у крви дечака. Ако се не пронађе ова врста хромозома у женској венској крви, треба очекивати рођење дјевојчице.

    Генетско тестирање пола односи се на тачне методе дијагнозе. За разлику од скоро научних метода везаних за ажурирање крви родитеља, јапанских столова или кинеског календара, тест крви вам омогућава да одговорите на питање ко треба да се родите - девојчица или дечак, са великом вјероватноћом.

    Метода одређивања пола детета крвном материјом креирана је 2007. године од стране америчке компаније ЦонсумерГенетицсИнц, прошла међународну сертификацију и доказала своју ефикасност у пракси.

    Не привлачи само високе перформансе метода, већ и сигурност и доступност. Да би сазнала пол дјеце, жена мора узети узорак крви из вене.

    Индикације за анализу

    По самој дефиницији пола детета према анализи мајчине крви, није лако само задовољити радозналост будућих родитеља. Резултати декодирања пружају прилику да идентификују ризик од постојања бебе са сметњама у развоју.

    Таква студија се може извести без прибегавања таквим озбиљним дијагностичким методама као биопсија цхориониц виллуса или узорковање амнијске течности.

    Насупрот томе, молекуларно генетско тестирање женског узорка крви нема такве нежељене ефекте као што је опасност од спонтаног абортуса или инфекције фетуса.

    Свака жена може истражити. Не морате да имате правац породиља. По вољи, оцекивана мајка може узети узорак венске крви за анализу и добити прецизно предвиЦање пола детета и његовог генетског здравља.

    Када се препоручује анализа

    Већ у раној фази трудноће, фетална ДНК се може открити у крви мајке.

    Међутим, са растућим временом, тачност прогнозе се значајно повећава.

    Препоручује се донација крви за анализу не раније од 9 недеља трудноће.

    Међутим, чак иу овом случају грешка није искључена, јер на резултат може утицати неколико фактора:

    • непрописно дефинисан период трудноће;
    • више рођења;
    • особине током трудноће;
    • прва је трудноћа или следећа;
    • анатомске карактеристике женског тела.

    Вероватноћа грешке у раним фазама је већа када се предвиђа рођење девојке, јер присуство И хромозома јасно указује на мушки пол фетуса, а његово одсуство у присуству горе наведених фактора не значи увек да се женско дете развија.

    Да би се елиминисала грешка, препоручљиво је поновити анализу касније, на примјер, након 2 седмице.

    Где можете радити молекуларна генетска истраживања

    Већина модерних медицинских центара пружају услуге молекуларног генетичког истраживања.

    На пример, у Москви је листа клиника у којима жена, која је прошла узорак венске крви, може сазнати да је пол њеног будућег детета прилично опсежна.

    Опсег цена је такође значајан.

    Тако, у гранама молекуларног истраживачког центра "ДНК", анализа кошта око 5.000 рубаља и изводи се у року од 5 радних дана.

    На Клиници клинике клуба, анализа ће коштати 6.000 рубаља, а истраживање биолошког материјала може трајати до 10 радних дана.

    Али, у одјељцима компаније "НаноДиагностика" резултат је пријављен већ сљедећег дана након прикупљања крви.

    Како се припремити за анализу

    За разлику од других тестова крви, генетска анализа не захтева биоматеријал поста. Дакле, жена може прво доручковати прије одласка у лабораторију.

    Међутим, постоји још један услов који утиче на поузданост резултата.

    Чињеница је да када се додирне човек, биокемијски процеси се јављају у женском тијелу, због чега се супстанце ослобађају, што може пореметити резултате теста крви.

    Због тога су у неким лабораторијама само жене одговорне за организовање теста за одређивање пола детета. Узимање крви врше и жене раднице.

    Колико је тачна прогноза

    Са трудноћом повећава се вероватноћа тачног предвиђања:

    • при 7-8 недеља тачност је 95%;
    • у недељи од 9-10 до 97%;
    • након 12 породичних недеља, тачност прогнозе је 99%.

    Међу методама за одређивање пола детета, ова технологија је најтачнија и сигурнија. Поред тога, родитељима се даје могућност унапријед утврдити присуство генетских абнормалности у развоју фетуса и размотрити могућност очувања трудноће када се открију.

    Одређивање пола матерничком венском крвљу)

    Анализа се показала точном у мом случају) Сретно свима.

    кога брига: метода одређивања пола детета помоћу крвног теста: Фетална ДНК садржи различит број хромозома у зависности од пола нерођеног детета. хттп://днк-анализ.ру/днк-и-беременност, декодирање ДНК је одговор на питање које се односи на све родитеље - у који ће род родити вашу бебу? Ако је И хромозом откривен када дешифрује молекул ДНК у мајчиној крви, то ће указати на то да очекујете дечка. Недостатак хромозома И говори о развоју девојке. Ово је принцип раног утврђивања пола нерођеног детета. Метод одређивања пола детета постаје могућ већ у шестој недељи трудноће.
    уопште, нешто слично)) можете читати на интернету)) све је стварно... само мало скупо (((

    генерално осећај плаћања баке, за оно што можете сазнати мало касније

    Одређивање пола детета венском крвом мајке

    Научни лидер пројекта ГЕНОМЕД

    Геномед је иновативна компанија са тимом генетичара и неуролога, акушерима, гинеколошима и онкологима, биоинформатиком и лабораторијским специјалистима, који представљају свеобухватну и веома тачну дијагнозу наследних болести, поремећаје репродуктивне функције, избор индивидуалне терапије у онкологији.

    У сарадњи са светским лидерима у области молекуларне дијагностике, нудимо више од 200 молекуларних генетичких студија заснованих на најсавременијим технологијама.

    Употреба секвенционирања нове генерације, микроматксне анализе са моћним методама анализе биоинформатике омогућава вам да брзо направите дијагнозу и пронађете одговарајући третман чак иу најтежим случајевима.

    Наша мисија је да пружимо лекарима и пацијентима свеобухватна и исплатива генетска истраживања, информације и консултантске услуге 24 сата дневно.

    ГЛАВНЕ ЧИЊЕНИЦЕ О НАМА

    Шефови праваца

    Кхмелков
    Дариа Николаевна

    Каниветс
    Илиа Виацхеславовицх

    Дипломирао је на Медицинском факултету Московског државног универзитета за медицину и стоматологију 2009. године, а 2011. године - резиденцију у специјалности "Генетика" на Одсеку за медицинску генетику истог универзитета.

    Главне активности: дијагноза и управљање пацијентима са наследним обољењима и урођеним малформацијама, медицинско и генетско савјетовање за породице у којима је дијете рођено са наследном патологијом или малформацијама, пренаталну дијагнозу.

    Од 2011. године спроводи консултативни пријем у медицинско-генетичком центру ДГКБ №13. Н.Ф. Филатов. Од 2014. године води Одељење за генетику на Геномед Цлиниц. Радник је упоредне групе геномске хибридизације Московског државног истраживачког центра Руске академије медицинских наука.

    Редовно говори на конференцијама. Предаје лекарима, генетичарима, неурологима и акушерима и гинекологима. Аутор и коаутор неколико чланака и критике у руским и иностраним часописима.

    Главни правци научног и практичног рада - увођење савремених метода генома у клиничкој пракси. Одобрена је тема тезе о степену кандидата за медицинске науке "Молекуларна дијагноза хромозомских аберација код деце са конгениталним малформацијама, дисморфеја лица и / или развојном кашњењем помоћу СНП олигонуклеотида високе густине".

    Радно искуство у специјалности - 3 године.

    Време рецепције: сре, пет 16-19

    Схарков
    Артем Алексеевич

    Шарков Артьом Алексеевич - неуролог, епилептолог

    У 2012. години студирао је у оквиру међународног програма "Оријентална медицина" на Универзитету Даегу Хаану у Јужној Кореји.

    Од 2012. године - учешће у организацији базе података и алгоритма за тумачење генетичких тестова кГенЦлоуд (хттп://ввв.кгенцлоуд.цом/, менаџер пројекта - Игор Угаров)

    Године 2013. дипломирао је на Педијатријском факултету руског Националног истраживачког медицинског универзитета под називом Н.И. Пирогов.

    Од 2013. до 2015. године студирао је на клиничкој пракси у области неурологије у Истраживачком центру за неурологију.

    Од 2015. године ради као неуролог, научни сарадник на научном истраживачком клиничком институту за педијатрију именом академик Иу.Е. Велтисхцхева ГБОУ ВПО РНИМУ их. Н.И. Пирогов. Такође ради као неуролог и доктор у видео-ЕЕГ мониторинг лабораторији у клиникама Центра за епилептологију и неурологију. А.А. Казариан "и" Епилепси Центер ".

    У 2015. години студирао је у Италији у школи "Други међународни стамбени курс о епилепсијама отпорним на лекове, ИЛАЕ, 2015".

    У 2015, напредна обука - "Клиничка и молекуларна генетика за лечење лекара", РЦЦХ, РУСНАНО.

    У 2016. години, напредна обука - "Основе молекуларне генетике" под вођством биоинформатике, Пх.Д. Коновалов Ф.А.

    Од 2016. године - глава неуролошког правца лабораторије "Геномед".

    2016. године студирао је у Италији у школи "Сан Серволо међународни напредни курс: истраживање мозга и епилепсија хирурга, ИЛАЕ, 2016".

    2016. године, напредна обука - "Иновативна генетска технологија за докторе", "Институт за лабораторијску медицину".

    2017. године - школа "НГС у медицинској генетици 2017", Московски државни научни центар

    Тренутно води истраживање у области генетике епилепсије под вођством професора, МД. Белоусова Е.Д. и професори, дмс Дадали Е.Л.

    Одобрена је тема тезе за степен кандидата за медицинске науке "Клиничке и генетске карактеристике моногених варијанти раних епилептичких енцефалопатија".

    Главне активности су дијагноза и лечење епилепсије код деце и одраслих. Ужа специјализација - хируршки третман епилепсије, генетика епилепсије. Неурогенетика.

    Одређивање пола фетуса крвљу мајке

    1. Принцип анализе

    Током трудноће, већ у првом месецу, ћелије и дјечија ДНК се јављају у крви мајке у веома ниским концентрацијама, које специјалисти називају феталне ћелије и ДНК.

    Ако жена носи дечака, фетална И-хромозомска ДНК се појављује у њеној крви. Идентификација И-хромозомских маркера вам омогућава да одредите пол будућег бебе. Пошто је концентрација феталне ДНК врло ниска, може се открити само веома осјетљивом методом.

    Фетална ДНК се појављује у крви мајке од 4-5 недеља трудноће. Међутим, индивидуалне карактеристике развоја трудноће не дозвољавају увек да добију поуздане резултате по овим условима.

    У периоду од седмице до седмице, ниво поузданости анализе је у просеку 90-95%. Током овог периода, концентрација феталне ДНК у крви мајке се повећава, а након 8 недеља, тачност анализе достиже 100%.

    2. Анализа фрагмента

    Медицински Геномик партнери ће моћи да понуде ову услугу на потпуно новом нивоу. Успели смо да драстично побољшамо постојећу несавршену технологију за одређивање пола фетуса и максимално доведемо тачност анализе - више од 99% - захваљујући прелиминарној процјени количине слободно циркулишу ДНК бебе у крви мајке користећи анализу фрагмената.

    Технологија одређивања пола заснива се на изолацији дјечје ДНК из крви мајке и потрагу за његовим хромозомом, присутност којом се указује на мушко поље фетуса, одсуство указује на женско поље. Али, пре него што тестирамо узорак за присуство И хромозома, утврдимо да ли је крв дијете'с мотхер довољно да извуче закључке о свом пољу. Дакле, избјегавамо лажно-негативне резултате, чији је вјероватноћа у одсуству фрагментарне анализе веома висок.

    2. Фактори који утичу на ниво феталне ДНК:

    · Нетачно одређивање трајања трудноће (са веома раним периодима)

    · Индивидуалне карактеристике женског тијела (на примјер, низак ниво слободне кружне екстрацелуларне ДНК1) и процес развоја фетуса (на примјер, синдром "недостајућег близанца")

    · Узимање антикоагуланси или лекова за лечење болести крви

    · У последња 3 месеца дошло је до абортуса или побачаја, трансфузије крви или трансплантације коштане сржи од мушкарца (или пол донатора није познато)

    Поред тога, када се одређује И-хромосомски маркер (тј. Дечак), анализа је поузданија јер негативан резултат (нпр. девојка) можда није због одсуства маркера, већ до необично ниске концентрације феталне ДНК.

    3. Да ли је потребно донирати крв на празан желудац?

    Не, не нужно. Лак доручак је прихватљив. Препоручује се да не једете масти и слатке

    4. Које информације треба пружити приликом донирања крви за студију?

    Погледајте "Формулар за наплату".

    5. Колико дуго траје анализа?

    Од 3 до 5 дана.

    6. Која је поузданост / поузданост резултата?

    Поузданост резултата зависи пре свега од трајања трудноће.

    Са гестационом старошћу од више од 8 недеља, поузданост резултата истраживања је готово близу 100%.

    За краће периоде, није увек могуће добити недвосмислене резултате. По правилу, ако је дефинисан секс "дечак", резултат је поуздан. Ако - "девојка", онда препоручујемо поновно испитивање након 7-10 дана.

    7. Да ли је могуће постићи 100% тачност резултата одређивања пола?

    Да, можете. Да би се то урадило, неопходно је провести две узастопне студије са независним узорковањем крви са интервалом од 7-10 дана.

    8. Да ли је могуће утврдити пол детета у случају близанаца / триплета?

    Могуће је, али треба имати на уму да ако је једна од дјеце дечак, онда не можемо одредити пол другог детета. Због тога су могуће следеће опције. Маркер за И хромозом није дефинисан - све девојке. Дефинисан је И-хромосомски маркер - једно од деце је дечак, друга дјеца могу бити и дечаци и дјевојке. Поред тога, примећено је да код више трудноћа један фетус може инхибирати развој другог, што може утицати на резултате анализе.

    9. Да ли је било неконзистентности између ваше анализе и ултразвука?

    Да. Резултат крви је тачан.

    11. Да ли је могуће одредити Рх фактор фетуса из ове анализе?

    Да, тек од 12. седмице (информације о овом питању биће објављене касније).

    ЛЛЦ "Медицински центар" Здравље "© 2016 - 2018

    Одређивање пола детета венском крвом мајке

    Нудимо вам савремени метод за одређивање пола нерођеног детета у раној трудноћи - Лабораторијска анализа генетичког састава материнске крви (ДНК тест за полни фетус).

    Овај метод анализе је ефикасан, високо прецизан и апсолутно сигуран.

    Предности:

    Рани датуми - поуздан резултат од 6. недеље трудноће.

    Сигурно - не захтева интервенција, довољно је узимати крв из вене од мајке.

    Поуздано - резултат се заснива на генетичком лабораторијском тесту крви труднице, а не на визуелном одређивању. Тачност анализе са гестацијским периодом од више од 8 недеља је близу 99%.

    Брзо - резултат анализе у року од 3 радна дана.

    Студију о одређивању пола фетуса врши Лабораторија за молекуларну дијагностику на основу Института за молекуларну генетику Руске академије наука са дозволом за обављање лабораторијских активности.

    Где да узмете тест крви како бисте утврдили пол дјеце?

    Можете донирати крв за одређивање пола будућег детета у медицинским центрима наших партнера у следећим градовима:


    Ако нисте видели свој град на списку наших партнера - немојте се журити да будете узнемирени, наши стручњаци ће вам организовати анализу у медицинском центру вашег града.

    Да бисте снимили, морате контактирати нашег стручњака телефоном или оставити захтев на сајту.

    Имате питање: како одредити пол детета од крви мајке? То је за вас нас!

    Зашто изабрати нашу лабораторију:

    Лабораторија је створена на бази Института за молекуларну генетику Руске академије наука.

    Специјалисти са вишегодишњим искуством у истраживању и дијагностичком раду.

    Истраживање у развоју нових метода медицинске дијагностике.

    Наш главни фокус представљају јединствени тестови проведени током трудноће.

    Повољна цена са највишим квалитетом.

    Радимо по целој Руској Федерацији.

    Резултат анализе ДНК на поду фетуса:

    Популарност теста за одређивање пола фетуса расте!

    У 2017. години, лабораторија је извршила 2166 тестова за одређивање пола фетуса. Ово је индикатор пораста кредибилитета и поузданости компаније у обављеним тестовима. У 2016. години извршено је 1600 анализа. У 2015. години извршено је мање од 300 таквих анализа.

    Било је могуће утврдити пол детета мајчином крвом захваљујући напредним методама већ у 6. недељи трудноће, изолујући феталну ДНК.

    Не, не нужно. За разлику од донирања крви за биокемију или хормоне, овде ово стање није обавезно. Али не би требало да једете довољно пре донирања крви.

    Ми ћемо вам пружити посебан образац за упућивање, које морате попунити са својим пуним именом, годином, тачном гестацијом старости, информацијама о ранијим трудноћама, контактном телефонском броју и адресом е-поште. Ако ове информације нису достављене, можемо одбити да извршимо студију.

    Време истраживања је од 1 до 3 дана. Приликом пружања е-адресе, резултат анализе се шаље одмах након завршетка студије. Резултат се издаје на меморандуму, који се увек може штампати. Закључак на папирном облику може се примити на канцеларији.

    Поузданост резултата зависи пре свега од трајања трудноће и пола детета које жена носи.

    Са гестационом старошћу од више од 8 недеља, поузданост резултата истраживања је готово близу 100%.

    За краће периоде, није увек могуће добити недвосмислене резултате. По правилу, ако је дефинисан секс "дечак", резултат је поуздан. Ако - "девојка", онда препоручујемо поновно испитивање након 7-10 дана.

    Да, то је могуће. Да би се то урадило, неопходно је провести две узастопне студије са независним узорковањем крви са интервалом од 7-10 дана.

    Могуће је, али треба имати на уму да ако је једна од дјеце дечак, онда не можемо одредити пол другог детета. Због тога су могуће следеће опције. Маркер за И хромозом није дефинисан - све девојке. Дефинисан је И-хромосомски маркер - једно од деце је дечак, друга дјеца могу бити и дечаци и дјевојке. Поред тога, примећено је да код више трудноћа један фетус може инхибирати развој другог, што може утицати на резултате анализе.

    Да, јесу. Али сви наши напори имају за циљ да их спрече. Када се развија метод, постојао је дуг период када су студије спроведене у тест моду како би се идентификовали могући узроци грешака и израдили услови под којима се ове грешке могле избјећи. Савремени дијагностички процес је организован узимајући у обзир ово искуство. Од децембра 2016. године у лабораторији је извршено 1.500 анализа. Истраживање једне трећине наших клијената у 2015. години није открило ниједан нетачан резултат.

    Да, било је. А наш резултат је тачан.

    Да, то је могуће. Наши стручњаци ће организовати збирку анализа у медицинском центру вашег града. Сви трошкови везани за сакупљање биоматеријала и накнадну испоруку лабораторији укључени су у трошкове анализе за утврђивање пола детета од стране крви мајке.

    Савремена наука, на основу Института за молекуларну генетику Руске академије наука, предлаже нови, потпуно безбедан метод у којем је могуће идентификовати пол детета, почевши од 6. недеље трудноће. Ово је тест ДНК за рано утврђивање пола фетуса од стране мајчине крви, која може дати скоро 100% вероватноћу у одређивању пола детета.

    Довољно је узети узорак венске крви труднице и кроз високо осјетљиву анализу испитати његов састав, који има одређене разлике у зависности од тога да ли има дјевојчицу или дечака. Заправо, крв трудне жене се испитује за феталну ДНК, која се појављује у мајчиној крви од 4-5 недеља гестације. Међутим, индивидуалне карактеристике развоја трудноће не дозвољавају увек да добију поуздане резултате по овим условима. У периоду од седмице до седмице, ниво поузданости анализе је у просеку 90-95%. Током овог периода, концентрација феталне ДНК у крви мајке се повећава, а након 8 недеља, тачност анализе достиже 100%. Међутим, треба запамтити да различити фактори утичу на ниво феталне ДНК - непрецизно одређивање трајања трудноће (у веома раним периодима), прве или не трудноће, индивидуалне карактеристике женског тела и процес развоја фетуса, присуство вишеструких фетуса итд., Што може утицати поузданост резултата. Поред тога, када се одређује И-хромосомски маркер (тј. Дечак), анализа је поузданија јер негативан резултат (нпр. девојка) можда није због одсуства маркера, већ до необично ниске концентрације феталне ДНК.

    Пошто су циркулаторни системи дјетета и мајке један, стручњаци могу лако извршити тачну ДНК анализу с каснијим закључцима, откривени су И-хромозоми, може се тврдити да је ембрион дечак. Код дјевојчица, ДНК садржи два Кс хромозома. Савремена опрема и високо квалификовани кадар омогућавају брзо и ефикасно спровођење таквог истраживања.

    Наша компанија ДНА42 је званични представник водеће руске иновацијске компаније основане 2008. године на бази Института за молекуларну генетику Руске академије наука и укључује стручњаке са дугогодишњим искуством у истраживању и дијагностичком раду.

    Сарадња са једним од лидера у области лабораторијске дијагностике омогућава свима да се подвргну истраживању (лабораторијска анализа генетичког састава мајчине крви) у било којем граду у Русији.

    Лабораторија је опремљена савременом опремом, а тим је само високо квалификовано особље. У нашем раду користимо најновије лабораторијске, информативне, медицинске и логистичке технологије.

    ДНА42 се специјализује за јединствене тестове током трудноће. Наш главни фокус је утврђивање пола детета у раној трудноћи кроз мајчину крв.