Зашто су рођена деца?

Снага

Деца се рађају искључиво из љубави. Па, или бар, стварно желим да верујем у то. Или, да будемо потпуно тачни, врло бисмо волели да сва деца буду рођена у љубави, од љубави и тако живи. Међутим, ово питање може се посматрати са потпуно различитих страна.

И зависно од једне или друге тачке гледишта, одговор на ово питање ће бити један или други. Можемо рећи да су деца рођена када њихови родитељи то желе. Па, истина је: жена и мушкарац живе за себе, воле једни друге, поштују, цене и подржавају. Лако је и једноставно за њих заједно, и у њиховим животима има толико љубави да почињу да схватају да би волели да га деле са неким другим. Мала, позната и изузетно вољена. Желе да живе, воле, путују и науче нешто ново и интересантно. И такође - пренијети своје искуство некоме потпуно новом, неискусном и изузетно неприкладном у животу. Они желе да у новом малом бићу виде њихов заједнички наставак. И стога доносе одлуку да имају бебу.

Тада прва беба расте, постаје независнија, али у породици још увек недостаје. Прво, љубав и топлина су постали још више - јер љубав није подељена, већ се множи. А ипак - досадно је да једно дете одраста у породици, само код одраслих. Желим вршњака поред или неког млађег. Желим некога са којим можете играти у било ком тренутку, подијелити тајне, само живјети у близини. Зато се у породици појављује друго дете, а можда и треће, четврто, петино и тако даље... Колико је довољно љубави.

Можете да размотрите питање "зашто су деца рођена" - из физиологије. И онда ће бити следеће. Мушке и женске ћелијске ћелије, сперма и јаје, спојене су заједно. Овим дају нови живот. Нова, управо формирана ћелија је и даље прилично мала, али убрзо почиње да се дели, његова структура се мења, она расте по величини. А сада можете разликовати главу и реп. Да, реп, јер беба на почетку свог постојања у мамини стомак изгледа као риба, или, првенствено, тадполе. Да, и има шкрге, јер тамо нема ваздуха, око воде. Тадполе расте, његово срце почиње да победи. Појављују се ручице и ноге, реп нестаје. Ово је већ стварна особа. А када се роди, први пут удахнеш ваздух и вришти, онда ће неко сигурно мислити: Али он је рођен зато што су се двије ћелије спајале.

Са становишта еволуције, рођена су деца, јер се човечанство старује и умире. И природа треба да га ажурира с времена на време. У супротном, шта ће бити ако људи остареду и умру? Слично томе, човјечанство не умире одавно у целини. Због тога се родила нова деца, нове генерације које расте и већ су родиле своју дјецу. Овако наставља клан, задржава се број људи на планети Земљи.

Са становишта религије постоји и објашњење. Сваки духовник ће вам рећи да су деца рођена јер Бог то жели. И то само одлучује када нова душа дође на земљу.

Можете погледати коментаре или написати своје.

Зашто су деца рођена с Довновим синдромом: узроци, ризици

Може ли дете са Довновим синдромом родити релативно здравим родитељима који су, према правилима, унапријед планирао трудноћу? Доктори тврде да је ово чисто генетичка случајност. Разлози за настанак деце са Довновим синдромом су пронађени само из статистике таквих случајева у медицинској пракси, теоријске анализе генетичких научника и историје генетских испитивања бебе "сунца". Зашто су рођена деца са Довновим синдромом? Када се може открити аномалија? Постоје ли начини да се спречи синдром?

Зашто су рођена деца са Довновим синдромом?

Са становишта физиологије, патологија се јавља током раздвајања ћелија након концепције. Овце почиње да се активно дели, а не пролази кроз јајоводе. До тренутка везивања материце (тзв. Имплантације), већ постаје ембрион. Ако дете има Довнов синдром, биће готово одмах одмах после концепције, али је и даље немогуће дијагнозирати генетску патологију тако рано.

Појављују се "сунчане" бебе јер се један додатни хромозом појављује у генетском материјалу мајке или оца. У већини случајева (90%), клице добивају 24. хромозом од мајке, али се то дешава (10%) као што је то учинио од оца. У неким случајевима (скоро 6%) патологија је повезана са присуством не цјелокупног екстра хромозома, већ само његових фрагмената.

Овако лекаре одговоре на питање зашто су рођена деца са Довновим синдромом. Узроци и фактори који изазивају генетску патологију могу бити различити, а горе описани процес је само са физиолошког становишта.

Шта би могла бити "сунчана" болест?

Постоји неколико облика Довновог синдрома. Трисомија је најчешћа појава. Трисоми је патологија у којој једна родитељска ћелијска ћелија садржи додатни 24 хромозома (нормално, дете добива 23 хромозома од оца и колико их има од мајке). Спајање у другу ћелију, јаје или сперму формирају гамете са 47 хромозома заједно 46.

Постоји такозвани "породични" синдром. У овом случају, рођење "специјалног" детета је због чињенице да кариотип једног од родитеља има тзв. Робертсонову транслокацију. Тако лекари називају дугачку руку хромозома 21, који у процесу комбиновања и раздвајања ћелија узрокује трисомију.

Најлакши облик "соларне" болести је мозаицизам. Генетска патологија се развија у ембрионалном периоду због неодржавања хромозома током ћелијске подјеле. У овом случају, повреда се јавља само у појединачним органима или ткивима, са трисомијом, све ћелије тела мале човека носи аномалију.

Како старосна доб мајке утиче на ризик од бебе са Довновим синдромом?

Зашто су рођена деца са Довновим синдромом? Доктори имају неколико мишљења о овом питању. Најчешћи узрок је доба будуће мајке. Што је старија мајка, то је већи ризик од бебе са било којим абнормалностима. У доби од двадесет пет година, вероватноћа да ће се сматрати мањом бебом је мање од једне десетине процената, а до 40 година достиже пет процената. Према медицинској статистици, 49-годишња мајка роди једно дете са Довновим синдромом за дванаест случајева.

Заправо, већина (скоро 80%) "сунчаних" беба роди се код младих мајки млађих од 30 година. Ово је због чињенице да жене у старијим годинама обично мање могу да рађају. Дакле, узроци појаве деце са Довновим синдромом у овим случајевима су различити.

И доба оца?

За мушкарце, ризик од смрти одређеног детета се повећава тек након 42-45 година. По правилу, то је последица пада квалитета сперматозоида. Чак и на вероватноћу да се дође до "сунчане" бебе утичу генетске абнормалности у ћелијама и оца и мајке. Неки од њих нису урођени феномен, већ су промене везане за узраст. Понекад постоје случајеви када у ћелијама супружника постоје четрдесет и пет хромозома - онда се повећава ризик од патологије.

Који су генетски узроци фактора ризика?

Ризик од дјетета са Довновим синдромом је већи ако родитељске ћелије садрже сличне генетске информације. Често се "сунчана" деца рађају са тесно повезаним односима, али повремено се дешава да се сличан материјал налази у ћелијама родитеља који на било који начин нису повезани крвљу.

Рођење детета са Довновим синдромом је такође вероватно у присуству генетских обољења педигреа, неповољног наслеђа и предиспозиције. Постоји ризик уколико мајка има дијабетес, епилепсију или има нежељену повијест: побачај у претходним трудноћама, мртворођство или смрт дјетета у дјетињству.

Да ли животни стил утиче на ризик да има дете "сунце"?

Зашто се беба роди са Довновим синдромом? Доктори кажу да начин живота будућих родитеља на било који начин не утиче на то. Међутим, још један показатељ пажљивијег односа према будућој мајци на првом екрану биће чињеница о дугорочном раду у опасној производњи. Нажалост, ријетко је могуће сазнати тачно шта је изазвало концепцију бебе "сунца", тако да статистика овдје неће радити.

Поред тога, у неким случајевима деца са Довновим синдромом (ми проучавамо узроке патологије у читавом чланку) настају због абнормалности у развоју трудноће. Истина, вероватније је да се приписују генетским узроцима.

Шта је кршење фолатног циклуса?

Највероватније је кршење фолатног циклуса који узрокује настанак деце са Довновим синдромом код младих и релативно здравих мајки. Шта се подразумева овом фразом, зашто су рођена деца са Довновим синдромом? Разлози могу бити повреде апсорпције фолне киселине (то је такође витамин Б9).

Лекари морају прописати фолну киселину и оне који су већ на положају, а они који само планирају трудноћу. Б9 је написан за добар разлог - недостатак елемента може проузроковати не само Довнов синдром, у којем се хромозоми не разликују, већ и друге патологије ембрионалног развоја.

Зашто не апсорбовати витамин Б9? За то су одговорни три гена, која се такође зову гени фолатног циклуса. Понекад "не раде пуним капацитетом", а уместо 100% тело апсорбује у најбољем случају 30% фолне киселине. Жене које не потпуне апсорбовање витамина требају узимати фолну киселину у повећаном дозирању и чешће јести храну обогаћену са Б9. Можете сазнати да ли постоје повреде фолатног циклуса генетским тестом.

Недостатак витамина Б9 може проузроковати пробавне проблеме који ометају апсорпцију корисних супстанци.

Није било више истраживања?

Горе наведени су разлози због којих су рођена деца са Довновим синдромом. Али медицина не стоји мирно. Недавна истраживања омогућавају нам да идентификујемо још два фактора који могу теоретски утицати на вероватноћу рођења сунчане деце.

Индијски научници су открили да фактор ризика може бити не само година самог мајке, већ и година баке мајке. Што је бака била старија када је родила ћерку, то је већа вероватноћа да ће родити њен унук или унуку са Довновом болешћу. Ризик се повећава за 30% код сваке "изгубљене" баке године након 30-35 година.

Још један предлог научника након недавних истраживања о овом питању сугерише да повећана активност сунчевих зрака може утицати на појаву патологије. Према томе, према запажањима медицинских научника и генетичара, често се концепција таквих дјеце догодила након пораста активности сунца.

Шта кажу психолози и езотеричари о узроцима рођења сунчане деце?

Зашто су рођена деца са Довновим синдромом? Парапсихолози одговор на ово питање, позивајући се на кармичке дугове. Кажу да у свакој породици треба да се појави особа која је намењена. А ако родитељи чекају дечака и појави се девојка, онда је сасвим вјероватно да ће касније имати бебу са Довновим синдромом. Ако, као одрасла особа, жена одлучи да изврши абортус, када се испостави да постоји генетска абнормалност, онда ће нездраву карму пренети на другу децу која ће се родити у овој породици.

Иначе, према древној легенди, коју потврдјују савремени езотерици, "сунчана" деца су препородне душе мудраца и исцелитеља, који су се у прошлом животу одликовали поносом. Због тога су стављани у љуску, што доводи друге да буду опрезни, али умјесто тога добијају дубоко разумевање света.

Како се дијагностикује генетска болест?

Данас је доступна рана дијагноза патологије. У раним фазама трудноће користи се метод ултразвучне дијагностике и биохемијског скрининга. Материјал за истраживање је шкољка ембриона или амнионске течности. Други метод је прилично ризичан, постоји вероватноћа оштећења постељице (са свим негативним последицама) или спонтаног абортуса. Због тога се анализа амниотске течности и биопсије врши само према индикацијама.

Након порођаја, лако је дијагностиковати патологију. Како су деца рођена синдромом доле? Такве бебе теже мање него уобичајено, њихове очи су монголоид, мост нос је превише равна, а уста су скоро увек ајар. Често, "сунчана" деца имају велики број коморбидитета, али то није увек ментална поремећаја.

Шта родитељи раде када сазнају да дете има генетску болест?

Даунов синдром може се дијагностиковати у раној трудноћи када је прекид могућ, уз мало или без повреде здравља будућег мајке. То је оно што жене најчешће раде у Русији. Ипак, подизање "сунчане" дијете захтијева пуно енергије, емоционалне равнотеже, времена и новца. Дакле, беба треба много више пажње и пажње родитеља, тако да је немогуће осудити жене са дијагнозом феталне генетске аномалије.

Више од 90% жена је прекинуло трудноћу када се испоставило да је фетус имао Довнов синдром. Око 84% новорођенчади са таквим генетским обољењем остају у породилиштима, одбијајући их. У већини случајева медицинско особље то само подржава.

А шта је са другим земљама?

Европске мајке су имале абортус у 93% случајева, ако су лекари дијагностиковали генетску патологију (подаци из 2002. године). Већина породица (85%) у којима се појављује "сунчана" беба, напусти дете. Оно што је значајно, у скандинавским земљама не постоји ниједан случај напуштања такве дјеце, ау Сједињеним Државама више од двеста педесет ожењених парова стоји у реду за њихово усвајање.

Ко напушта специјално дете?

Наравно, неке породице напусте дете. Позната деца славних са Довновим синдромом. Специјалног клинца подигла је Евелина Бледанс, тренер шпанског фудбалског тима Виценте дел Боскуе, Лолита Милавскаиа (доктори су прво дијагнозирали синдром Довн-а, а потом дијагнозу променили у аутизам), кћерку прве руске предсједнице Татјане Иумашхеве.

"Сунчана" дјеца развијају се споро од својих вршњака. Они су краћи, заостају у физичком развоју, често се разликују слабим видом и слухом, имају прекомерне телесне тежине и често су урођене срчане мане. Верује се да деца са патологијом нису способна да уче, али није. Ако се редовно бавите таквим дететом и обраћате пажњу на њега, он ће моћи да се брине о себи и чак изврши сложеније поступке.

Како су деца са синдромом третирана и прилагођена друштву?

Немогуће је потпуно излечити генетску аномалију, али редовно медицинско опсервирање и систематски посебни програми помоћи ће беби сунцу да стекне основне вештине у самозапошљавању, па чак и касније да стекне занимање, а затим створи своју породицу.

Класе са дечјим падовима могу се одржавати код куће иу специјалним центрима за рехабилитацију, у вртићима и школама. Неопходно је увести вештине самопослуживања деце, учити писање, пребројавање, развијати сећање и перцепцију, социјално се прилагодити. Логопедска масажа, вежбе за дисање, вежбе за развој мотора, развојне игре, физиотерапија и терапија животињама корисни су за "сунчану" децу. Такође је неопходно спровести третман истовремених патологија.

Постоје ли неки начини да се спречи Довнов синдром?

Да би се спречио ризик од развоја Довнове болести, неопходно је прегледати и медицински стручњаци чак и током планирања трудноће. Препоручљиво је направити генетски тест да утврди да ли постоји повреда у апсорпцији фолне киселине, да посјети гастроентеролог ако постоји сумња на недовољну апсорпцију витамина и хранљивих материја.

Прерано треба узимати витамин Б9 и мултивитамине за труднице. Пожељно је диверзификовати своју исхрану, засићујући га са свим потребним храњивим материјама. У касној трудноћи, потребно је да се подвргне редовном медицинском прегледу и да будете пажљивији према вашем новом стању.

Превремени завршетак трудноће: зашто су рођене преране бебе?

Новорођенче се класификује као преурањено ако је његово рођење било између 22 и 37 недеља гестације. Истовремено, примећује се мала тежина - не више од 2,5 кг, а висина до 45 цм. Таква деца захтевају посебну пажњу и обезбеђивање одређених услова у првим данима живота од стране медицинског особља. Овај чланак детаљно описује шта је прерано прекид трудноће, које су његове последице. Сматрало се због чега се рађају преминуле бебе.

Врсте прематурности

Степен прематрања детета се одређује у зависности од броја пуних недеља гестације у тренутку рођења и његове тежине.

  • 1 степен. Рођење је 34-36 недеља трудноће. Тежина - од 2001. до 2500 г. Такво дијете је прилично одрживо, јер је сасвим зрело. За његову негу није потребно стварање посебних услова, осим присуства повреда током порођаја или продужене жутице.
  • 2 степени. У време порођаја, 31-33 пуна недеља. Тежина - од 1501 до 2000. Брза адаптација бебе на живот се примећује у случају благовремене медицинске заштите и обезбеђивања потребних услова за негу и храњење.
  • 3 степени. Рана достава у року од 28-30 недеља. Тежина детета је од 1001 г до 1500 г. Већина ових дјеце преживљава, али дуго их касније посматрају стручњаци из различитих подручја. Уочена је идентификација урођених малформација, генетских абнормалности и разних болести.
  • 4 степени. У време испоруке беби мање од 28 недеља. Тежина је изузетно мала - до 1000 г. У овој раној фази, свако пето дете се роди живим, али проценат преживљавања међу овим децом је веома низак. Потребна је дуготрајна нега и лијечење дјетета, јер се у већини случајева у тако згодном периоду дјеца родила са бројним болестима и урођеним дефектима или абнормалностима.

Зашто је беба рођена прерано?

Постоји низ разлога који изазивају прерано рођење дјетета у свијету, поделити их у 4 групе.

Социо-биолошки узроци

  • Прехлада (преко 40 година) или сувише млада (испод 18 година) очекиване мајке.
  • Штетне навике трудне жене - употреба алкохола, пушење дуванских производа (и пре него што је фетус започео, иу процесу преношења).
  • Лоша храна.
  • Незадовољавајући услови живота.
  • Опасност на послу или тежак физички рад.
  • Неповољна и нестабилна психо-емоционална држава.

Тешка акушерска и гинеколошка историја

  • Присуство абортуса пре тренутне трудноће.
  • Гестоза је тежак курс за трећи тромесечје трудноће, праћено дубоким поремећајима у функционисању виталних органа и система.
  • Хемолитичка обољења фетуса - имунолошки конфликт настао против некомпатибилности крви мајке и детета.
  • Превремени одвој плаценте.
  • Интервал између рођења мање од две године.
  • Ин Витро Фертилизатион (ИВФ).
  • Гинеколошка обољења мајке и малформације гениталних органа - ендометритис, хипотензија утеруса, цервицитис, утерус у облику седре, оофоритис, ендометриоза, фиброма.

Болести будуће мајке

  • Рхеуматизам.
  • Дијабетес.
  • Пиелонефритис.
  • Хипертензивна болест срца.
  • Вирусне болести пренете у трећем тромесечју трудноће.
  • Болести срца.

Абнормални развој и патологија фетуса

  • Генетске и / или хромозомске болести.
  • Интраутерине инфекције.
  • Развијање озбиљних порока.

Чак и ако постоји неколико фактора који могу довести до превременог порођаја, можете их спречити тако што их стално прате медицински стручњаци. Благовремена помоћ мајци која оцекује омогуцице носење фетуса до 37-40 недеља.

Фактори који доводе до проблема

Од мајке идентификовани су следећи фактори:

  1. Бројне спонтане побачајнице и абортуси пре тренутне трудноће.
  2. Превремено рођење претходних трудноћа.
  3. Менструална дисфункција и циклус.
  4. Болести унутрашњих репродуктивних органа.
  5. Повећање температуре током трудноће у позадини вирусних болести.
  6. Тешка дуга токсикоза.
  7. Бројни напори.

Са стране дјетета:

  1. Вишеструко плодност. Материца сваке жене има своје "границе" растезљивости. Чим се зидови материце нагризе до критичне тачке, почињу спонтане контракције, што доводи до појаве рада.
  2. Много воде.
  3. Плацента превиа - налази се тако да је излаз из материце затворен.
  4. Пелвицна презентација фетуса.
  5. Инфекција дјетета у утеро.

Група ризика

Када жена сазна да је у позицији, требало би да будете врло пажљиви на питање претеране трудноће и сазнате да ли је она у ризику. Жене у овој групи највише су подложне преураној испоруци. Међу оваквим мајкама, посебно место заузимају жене које користе ИВФ процедуру или имају неколико беба.

Забележено је да су дечаци много вјероватније рођени прерано. Објашњења за овај феномен још нису пронађена, али очекивана мајка треба то да запамти.

Превенција

Свака мајка жели родити јаку и здраву бебу. Да бисте себе и нерођено дете заштитили од прераног рођења, требало би да се држите неких једноставних правила током трудноће и ограничите се на одређене поене.

  • Не брините и немојте бити нервозни - стрес негативно утиче само на емоционално стање мајке, али и на дете.
  • Немојте пити алкохол, не пушите (чак и не будите близу пушача).
  • Немојте превише радити.
  • У сваком случају не треба занемарити медицинску негу и систематске прегледе.

Превремено рођење је стресна ситуација за мајку, а за бебу је озбиљна компликација. Веома је важно да је жена у процесу ношења фетуса пажљиво слушала њено стање и осећања. Ако имате бол у доњем делу стомака, повлачењем стања и притиска, одмах се обратите лекару, ау случају хоспитализације - никада не одбијте.

Узроци рађања деце са патологијама

  • Врсте
  • Разлози
  • Дијагностика и тајминг
  • Ризичке групе
  • Предвиђања

Трудноћа је радостно и истовремено незгодно очекивање мистерије природе, која ће се тек догодити. Све до пренаталног развоја бебе, мајка снажно слуша сваки његов покрет, са чудом очекује резултате свих тестова и резултата сваке завршене студије. Сви желе да од доктора чују исту фразу: "Ваше дијете је здраво." Али то није увијек случај.

Постоје различите патологије фетуса, које се дијагнозирају у различитим фазама трудноће и приморавају родитеље да озбиљно одлуче да ли се рођена или не. Болна одступања од нормалног процеса развоја могу бити конгенитална и стечена.

Врсте

Будући да узроци патологија у фетусу могу бити због генетике или спољних фактора, урођене и стечене абнормалности се разликују. Први су присутни од самог тренутка концепције и најчешће се дијагнозе раније у том периоду, док се други могу појавити код детета и бити откривени од стране доктора у било којој фази трудноће.

Углавном

Конгенитална, генетска патологија фетуса у медицини назива се трисомија. Ово је одступање од норме хромозома детета, које се појављује у најранијим фазама његове пренаталне формације.

Патологије због абнормалног броја хромозома:

  • Довнов синдром - проблеми са хромозомом 21 знаци - деменција, специфичан изглед, ретардација раста;
  • Патауов синдром - поремећаји са 13. хромозомом; манифестације - вишеструке малформације, идиоција, вишеструке очи, проблеми са гениталијама, глувоћа; болесна деца ретко живе до 1 године;
  • Едвардсов синдром - патологија 18-ог хромозома; симптоми - мала мандибула и уста, уске и кратке палпебралне пукотине, деформисана крила; 60% деце не живи до 3 месеца, само 10% пада од 1 године.

Болести које диктирају погрешан број сексуалних хромозома:

  • Шершевски-Турнеров синдром - недостатак хромозома Кс девојке; знаци - кратки раст, неплодност, сексуални инфантилизам, соматски поремећаји;
  • Полисомија Кс-хромозома се манифестује благим смањењем интелигенције, психозе и шизофреније;
  • полисомија на И хромозому, симптоми су слични претходној патологији;
  • Клинефелтеров синдром погађа дечаке, знаке слабог раста длаке, неплодност, сексуални инфантилизам на тијелу; у већини случајева - ментална ретардација.

Патологије које су изазване полиплоидијом (исти број хромозома у језгру):

  • триплоидија;
  • тетраплоидија;
  • узрок је феталне генске мутације;
  • су смртоносни пре рођења.

Ако су узроци патологије фетуса током трудноће генетски по природи, више се не могу исправити, такве болести су неизлечиве. Дете ће морати са њима живети читав живот, а родитељи ће морати много да жртвују да га расту. Наравно, међу пацијентима с Довновим синдромом, на примјер, постоје надарени, чак и надарени људи који су постали познати широм свијета, али морате разумјети да су то јединице, сретни изузеци правила.

Преузето

Такође се дешава да ембрион може бити генетски потпуно здрав, али стиче абнормалности у процесу развоја материце под утицајем најразличитијих неповољних фактора. То су материнске болести које је патила током трудноће, лоши услови животне средине, лош животни стил итд.

Стечена патологија фетуса током трудноће може утицати на различите органе и системе. Међу најчешћим су следећи:

  • деформација или одсуство (комплетно, делимично) унутрашњих органа (најчешће мозак пати) или делови тела (удови, на пример);
  • анатомске дефекте скелета лица;
  • недостатак срца;
  • нефузија кичменог канала;
  • церебрална хипо-ексцитабилност (перинатална) се манифестује након порођаја бебе у облику ниског мишићног тона, летаргије, поспаности, неспремности да сисне груди, без плаче, али ова патологија се може лечити;
  • Церебрална хиперексцитабилност (перинатална) такође се успешно лечи, симптоми - тешка напетост, тремор брадавице, дуго плач, плач;
  • Хипертензивно-хидрокефални синдром карактерише повећање волумена главе, избацивање извора, диспропорције између лице образа и мозга лобање, развојна одлагања.

Одступања од нормалног развоја фетуса такође могу бити идентификована као посебна група, разлоге за које је врло тешко одредити. Природа је наредила, и ништа се не може учинити. То укључује:

Свака од ових абнормалности захтева да лекари и родитељи имају посебан однос према рођеном дјетету, највише бригу и што је најважније - одржавање смирености. Да не бисте чули разочаравајућу дијагнозу од лекара, морате покушати да искључите из свог живота све факторе који могу узроковати стечене феталне абнормалности. Ово је у снази сваке жене која очекује дијете.

Звијезде са синдромом доле. Људи са Довновим синдромом могу бити надарени. Познати са таквом урођеном патологијом укључују умјетника Раимонд Ху, пливачу шампиона Мариа Ланговаиа, адвокат Паула Саге, глумце Пасцал Дукенн и Мак Левис, музичар и композитор Роналд Јенкинс.

Разлози

Превенција феталне патологије подразумева искључивање из живота младе мајке оних фактора који могу изазвати развој интраутериних абнормалитета. Најчешћи узроци ових болести укључују следеће.

Хередитети

Ако знате за присуство генетских абнормалности у вашој породици, чак и пре него што замислите, потребно је да прођете низ прегледа и анализа.

Неповољни услови околине

Мамин рад у хемијској фабрици, у лабораторији са токсичним супстанцама, који живи у близини великих индустријских предузећа или зоне зрачења може довести до неповратних посљедица.

Погрешан начин живота

Спољне малформације новорођенчади често су узроковане пушењем, алкохолизмом, зависношћу од дрога, недостатком или оскудицом исхране мајке током трудноће.

Болести

Вирусне и бактеријске болести могу се претворити у најопасније патологије за бебу:

  • грип пре 12 недеља завршава или са побачај или ће беба бити потпуно здрава;
  • грип након 12 недеља може довести до хидроцефалуса и патологије плаценте;
  • рубела је испуњена глухостом, слепилом, главкомом и оштећивањем костног система фетуса;
  • Токсоплазмоза пренета преко мачака, изазива развој микроцефалије, менингоенцефалитиса, капи мозга, оштећења очију и централног нервног система;
  • хепатитис Б: опасна интраутерална инфекција фетуса са овим вирусом, због чега се 40% деце може излечити, а 40% умре прије старости 2 године;
  • Цитомегалија се може пренети на бебу у материци, а он ризикује да буде рођен слепим, глувим, цирозом јетре, оштећењем црева и бубрега и енцефалопатијом.

Венереалне болести нису ништа мање опасно за развој фетуса:

  • херпес се може пренети на дете и изазвати такве патологије као што су микроцефалија, неухрањеност, слепило;
  • фетус заражен сифилисом има специфичан осип, оштећење скелетног система, јетре, бубрега, централног нервног система;
  • гонореја узрокује очну болест, коњунктивитис, генерализовану инфекцију (сепсу), амнионитис или хориоамнионитис.

Да би избегли такве опасне последице по живот и здравље нерођене бебе, родитељи треба учинити све што је могуће како би се елиминисали горе наведени разлози. Одмакните се од штетног посла, одвојите се од индустријске зоне, зауставите пушење и пијте, једите пуни, избегавајте болести и поступајте према првим симптомима. Могуће је научити о патологији фетуса већ 12 недеља, када се врши први преглед за његово присуство.

Статистике на више језика. Код мајчиног алкохолизма откривена је токсикоза у 26%, фетална смрт дјетета - код 12%, спонтани поремећаји - у 22%, тешкорођене - 10%, прерано бебе - 34%, повреде по рођењу - 8%, асфиксија - 12% ослабили новорођенчад - 19%.

Дијагностика и тајминг

Пренатална дијагноза абнормалности у развоју фетуса је сложен и простран процес. Једна од најважнијих фаза је скрининг феталне патологије, која представља комплекс прегледа за труднице у 12, 20 и 30 недеља. Као по правилу, ово је тест крви за присуство биокемијских серумских маркера хромозомских абнормалитета. Типично, скрининг патологије фетуса укључује следеће мере.

Крвни тестови

И триместар (двоструки тест):

  • слободна β-подјединица (његова концентрација) хЦГ;
  • ПАПП-А: Плазма протеина А.

ИИ триместар (троструки тест за феталну патологију):

  • или је откривен укупан хЦГ, или, као иу првом тромесечју, слободна β-подјединица хЦГ;
  • α-фетопротеин (АФП протеин);
  • слободни естриол (некоњугирани).

Обавезан додатак крвним тестовима је ултразвук. Евалуација резултата је увек сложена. Међутим, тест крви за патологију фетуса, у комбинацији са чак и ултразвучним скенирањем, не може дати 100% гаранцију, стога, ако сумњате у било какве абнормалности, извршене су инвазивне дијагностичке методе: хорионска биопсија и кордоцентеза.

Цхорионбиопси

Ово је пријем хорионског ткива за откривање и спречавање хромозомских болести, превоз хромозомских аномалија и моногених болести. Произведен је у облику пункта материце, која се може извести кроз абдоминални зид, вагину или цервик с посебним клемама или аспирацијским катетером.

Ти родитељи који желе да знају како да утврди патологију фетуса у раним фазама, могу искористити ову анализу, с обзиром на то да је његова главна предност да изводите дијагностику већ од 9-12 недеља, као и да брзо добијете резултате (2-3 дана). Индикације за:

  • старост преко 35 година;
  • присуство дјетета са ЦДФ (конгенитална малформација), моногена, хромозомска болест;
  • хередност хромозомске абнормалности, генске мутације;
  • у 10-14 недеља трудноће, према ехографији, дебљина оковратног простора износи више од 3 мм.

Ова анализа патологије фетуса је прилично болна и може проузроковати крварење, али са искусним медицинским особљем све иде без компликација.

Кордоцентеза

Ово је метод за добијање крви пупчане врпце детета за истраживање. Обично се обавља паралелно са амниоцентезом (анализа амнијске течности). Могуће не раније од 18 недеља.

Под анестезијом инфилтрације, игла се пребацује кроз абдоминални предњи зид, а неопходна количина крви испушта се из посуде пупчане врпце. Овакво испитивање фетуса на патологији може открити хромозомске и наследне болести, резус конфликт, хемолитичку болест.

Прочитајте више о методи овде.

Једна од најпоузданијих и поузданих дијагностика је ултразвук. Многи родитељи су забринути због којих патологија фетуса може бити откривена током трудноће на ултразвучном скенирању и која може остати, како кажу, "иза сцене".

Ултразвук у 12. недељу открива:

  • Дефекти ЦНС (аненцепхали);
  • недостатак перитонеалног предњег зида (гастрохиша);
  • патологија кичме на плоду;
  • умбиликална кила (омфалоцела);
  • недостатак удова;
  • Довнов синдром

У 20. недељи може се дијагностиковати готово све видљиве патологије фетуса на ултразвуком. Ово се објашњава чињеницом да је већина унутрашњих органа и система бебе већ добро формирана.

У недељи 30 ултразвучни преглед може само потврдити или порицати податке добијене другим методама (користећи крвне тестове, кордоцентезу, цхориониопси).

Сада - о чему патологија фетуса не открива ултразвук:

  • слепило;
  • ментална ретардација;
  • глувоћа;
  • мањи недостаци органа фетуса - опструкција јетрених канала, недостаци срчаних зидова;
  • генетске болести: Дишенова миопатија, цистична фиброза, фенилкетонурија;
  • феталне хромозомске абнормалности - Едвардсов синдром, Патау, Турнер.

Међутим, последња група ових абнормалности не побегне од лекара, јер је помогло да се идентификује крвни тест труднице за патологију фетуса и друге дијагностичке методе.

Сама млада мајка не може да осети никакве симптоме чињенице да нешто са њом није у реду. Само скуп дијагностичких мјера у различитим фазама трудноће може открити абнормалности. Према томе, знаци ране патологије фетуса детектовани ултразвуком треба видно видјети. То су спољна одступања у његовом развоју: облик лобање, однос величина, карактеристике кожних зглобова итд.

Нажалост, постоје случајеви када се дете роди са патологијама које нису идентификоване пренатално. То се дешава било због неискуства и недостатка професионализма медицинског особља, или због неисправности или пропадања ултразвучне опреме.

Чињенице. Захваљујући ултразвуку, до 80% конгениталних абнормалности у фетусу се откривају на време, 40% њих завршава трудноће због тешких, инвалидских или животних дефеката.

Ризичке групе

Постоји група жена које су под најближом пажњом генетичара, јер је ризик од развоја одступања веома висок. Обавезни су да узму крв на патологију фетуса, а преостале дијагностичке мере се изводе у различитим фазама трудноће. То су следећи случајеви:

  • старост преко 35 година;
  • ако породица већ има дете са патологијом;
  • претходних побачаја, мртворођених, смрзнуте трудноће;
  • наследство (ако један од родитеља има Довнов синдром);
  • дуготрајна употреба јаких лекова током трудноће;
  • излагање зрачењу на телу мајке.

Ако је жена у ризику, добијају детаљне консултације о томе како сазнати да ли постоји патологија у фетусу, а за то су потребне све потребне мере. Главна сврха оваквих пројекција је да се утврди да ли је могуће помоћи дјетету и да ли ће напустити такву трудноћу до испоруке.

Пажња: зрачење! Ако је млада мајка зрачила радијацијом, она би дефинитивно требало да то пријави доктору, јер је из тог разлога најчешће рођене бебе са неповратним и непоправљивим спољашњим деформитетима.

Предвиђања

Даљи развој догађаја у великој мјери зависи од периода када се појављују абнормалности фетуса (што је прије то боље) и каква је дијагностикованост абнормалности. Љекар може само савјетовати, али одлуку доносе сами родитељи.

Ако је генетска мутација јака и подразумева неизбежну смрт дјетета (интраутерина или у првој години живота), предлаже се абортус. Ако су спољни деформитети мали, савремена пластична хирургија ради на чудама, а дијете у будућности може изгледати као друга дјеца. Сваки случај је превише индивидуалан и јединствен, те стога захтева посебан приступ.

Ако су идентификоване патологије феталног развоја, родитељи најпре треба да слушају мишљења лекара. Уколико су одступања сувише озбиљна и убудуће ублажавају живот бебе, а млади пар уједно има прилику да наследи здравог детета следећи пут, доктори предлажу абортус. Сваки случај је јединствен и захтева индивидуални приступ.

Тачна одлука може се донијети тако што се мјери све предности и недостатци. Не можете паничити или очајати: то ће само погоршати ситуацију. Савремена медицина ради на чудама, а у овом случају се у потпуности треба ослонити на стручно мишљење искусног лекара.

Ми смо у друштвеним мрежама

Статистике су неумрле: сваке године расте број деце рођених са патологијама најразличитијих размера. Истовремено, стопа смртности одојчади опада. Овакав тренд не може у великој мери задовољити, јер болесно дете представља огроман терет за родитеље и државу. Улаже огромну снагу, радна и финансијска средства. А ако је болест озбиљна, онда, упркос свим напорима, можда никад неће постати пуноправни члан друштва. Социологи, доктори и сви који брину о људима заинтересовани су за питање: зашто се дете роди болесно, поготово ако за то није било предуслова? Покушајмо да решимо ово питање са собом.

Мишљење деце деце

Ох, неко ко, и требали би бити свјесни најновијих догађаја. Дечји хирурзи се жале да су бебе рођене сада са патологијама које раније нису видели. Вишеструке малформације црева и плућа, срце и желудац, једњак и централни нервни систем, неразвијени унутрашњи органи... Они се оперишу, али нема гаранције да ће се даљи развој наставити нормално. Зашто се дете роди болесно? Лекари су сигурни да им ништа није у њиховим родитељима. Сада рађа генерацију која је порасла деведесетих. Недостатак свега потребног утицао је на формирање њиховог тела. И данас, уместо озбиљне припреме за трудноћу, преглед и лечење, многи воле да присуствују клубовима. Резултат који видимо сваки дан.

Лоша наследност

Дуго можете да разговарате о кризи савремене генерације, али ви не смете кривити све на фриволитету младих људи. У време наших бака била је здрава исхрана, довољна физичка напетост, нормална еколошка ситуација, али дјеца су умрла често иу великом броју. Разлози су били други: дечије болести, лоши санитарни и хигијенски услови, недостатак превентивних вакцинација. Али остаје чињеница: људи нису знали зашто се дете роди болесно, али ако се то десило, онда су смирено схватили чињеницу о његовој смрти. Неће се патити и неће дати постер, још слабији. Ово се зове природна селекција. Није било ништа што породице често имају десет дјеце, а само три или четири преживјеле.

Савремена достигнућа медицине

А како су данас ствари? Питање зашто се дете роди болесно је веома разноврсно. Постоји много различитих фактора, повезаних питања и неколико одговора. Они се проучавају од стране генетике, физиолога, доктора, али не могу недвосмислено одговорити. Данас је медицина озбиљно напредовала. Лекари помажу да затрудне за оне парове који никада неће моћи да имају потомство. Они који су рођени у најранијим условима спасени су и "завршени" у специјалним инкубаторима. Све је добро, али шта је с последицама? Да ли је то зато што ови мушкарци и жене нису имали децу, да се њихови гени не би требали преносити на следећу генерацију? Да ли је природа погрешна када је покушала да заустави развој бебе коју су спасили лекари? Дефинитивно одговорите на ова питања тешко.

Тешке последице

Говорећи о томе зашто се родила болестна дјеца, често размишљају о штетама алкохолизма и пушењу. Није никаква тајна да су се младе девојке и дечаци данас почеле укључивати у такве ствари чешће од спорта. Изгледало је, добро, ходао је у младости, а онда је одрастао, устао и заборавио као лош сан... И све би било у реду, али не само штетне супстанце које су узимане непосредно током трудноће, утичу на развој детета. Девојчке ћелије ћелија формирају једном и заувек, постепено сазревајући заузврат. Према томе, будућа мајка треба унапред да зна своју улогу.

Мушкарци су мало лакши. Спермови се потпуно ажурирају временом, па ако планирате да постанете отац, довољно је да једете за последњи месец или два, одустанете од алкохола и пушите. Ово не гарантује да ћете имати здраво бебу, али смањите шансе да имате бебу са патологијама.

Овде бих желео да кажем о савременој екологији. Питате зашто непушачи рађају болесну децу. А ко је поништио пасивно удисање цигаретног дима на аутобуским станицама и на јавним местима? Али не само да пушачи стварају проблеме. Аутомобили, фабрике - емисије токсичних супстанци у ваздуху толико да је изненађујуће како су здрава деца рођена. А какав је излаз жена? Чешће бити у природи, проводити вријеме у парковима.

Правилна исхрана

Настављамо да разматрамо зашто се болесна деца рађају од здравих родитеља, желим да укажем на то да храну будућих родитеља игра важну улогу. Ми сада не мислимо на период трудноће, када га мајка једе директно утиче на бебу.

Шта воле деца и тинејџери? Чипс и крекери, кола и хамбургери. И каша и кефир - за њих одвратно. Ако младо тело редовно добија мање супстанци које јој је потребно, ау исто време је засићено са трансгенским мастима, то у будућности неће донети ништа добро. Одрастајући, могу започети с великим разумевањем њиховог здравља и преиспитати своје навике у исхрани. Али у овом тренутку развој организма је у потпуности завршен и није могуће исправити грешке. Они можда нису критични, али, додавање међу собом, у следећој генерацији ће довести до озбиљнијих одступања. Дакле, време за временом добијамо све мање успјешну генерацију.

Генетске болести

Све наведено изгледа логично, али не одговара на питање зашто се болесна деца родила од здравих родитеља. Чак и ако претпоставимо да су мајка и отац одрастали у идеалним условима, пажљиво планирали будућу трудноћу и поштовали све препоруке лекара, није могуће искључити могућност присуства патологија у фетусу.

Узрок наследних болести су мутације. Данас је генетика већ закључила да је свака особа носилац 2-4 рецесивних мутација који су одговорни за тешке наследне болести. Њихова сорта је веома велика. Замислите калеидоскоп, где огроман број честица који не додају до укупне слике. То су људи који су носиоци различитих гена. Али ако супружници имају повреде једног гена, онда се значајно повећава могућност развоја феталних дефеката код детета. Због тога су забрањени блиско повезани бракови, јер у великој мери повећавају шансе да имају бебу са патологијама.

Генетски модификовани производи

Ово је још једна велика тема око које контроверзе не заустављају. Неки људи ће одговорити на питање зашто се родила много болесних дјеце: да ли ћете се сјетити колико се ГМО производа данас продаје у продавницама? Штавише, чак и међу научницима, спорови о томе да ли генетски модификовано поврће може утицати на генски базен човечанства не заустављају. Било је покушаја праћења развоја неколико генерација мишева храњених генетски модификованим зрном, али резултати су били различити сваки пут. Да, и организми, ми смо веома различити.

Данас можете наћи два мишљења која су суштински различита међу собом. Прво: храна ГМО је зла, која ће у неколико генерација довести до потпуног изумирања човечанства. Друго: у њима нема ништа опасно, они су обични прехрамбени производи. Заправо, друга изјава има више потврда него прва. Генетика каже да сваки дан велики број биљних и животињских гена улази у наше тело, јер свака ћелија носи ДНК. Али без обзира колико јестеш гене, наша ДНК се не мења. Тело не користи нуклеотид (ДНК линк) примљен од хране у директном облику. Уместо тога, он то узима као материјал, на основу којег већ синтетизује своје нуклеотиде. Наравно, постоје супстанце које зовемо мутагене. Они се разликују у томе што могу оштетити ДНК. Али ГМО производи не припадају таквим.

Генетски прегледи

Постоји још једно питање које изазива неугодност. Јасно је, тешко је одговорити зашто се болесне мајке рађају са болесном дјецом. Повезују их велики број фактора који могу утицати на формирање малог организма. Али зашто доктори не могу унапријед да кажу да ће беба бити инфериорна? Чини се да сада постоје све могућности за то. Жена редовно пролази кроз ултразвучно скенирање, дарује крв за хормоне и генетске тестове, а консултује га десетине специјалиста.

Заправо, ниједан од савремених метода за дијагнозу интраутериног развоја даје 100% гаранцију да ће закључак бити тачан. И грешке се дешавају како у једној, тако иу другој забави. Пример би био анализа вероватноће да ће доћи до бебе. Неке мајке, супротно од предвиђања, одлучују да напусте бебу, имају висок ризик од болесног дјетета и родити здраво бебу, док друге - напротив. Наравно, рано откривање развојне патологије могло би озбиљно да ублажи задатак лекара и судбину мајки, али до сада лекари могу открити само неке од вјероватних болести и малформација.

ИВФ је решење за све проблеме?

Ако се нормалан ток трудноће не може дијагностиковати на тако дубоком нивоу, онда је можда и ИВФ најбоља алтернатива. Платили су за то, прошли генетски преглед, лекари оплодили јајну ћелију, ставили у материцу и узели узорак амнионске течности за анализу. Као резултат тога, већ у првим данима трудноће знате да ли ћете имати дечака или девојчицу и да ли имају генетске абнормалности. С једне стране, ово је излаз. Али опет смо суочени с чињеницом да савремена опрема не дозвољава да утврдимо све могуће патологије са 100% сигурношћу. Поново, пре 9 месеци трудноће, током којег развој фетуса може променити свој вектор под утицајем различитих спољних фактора. Нисмо могли наћи недвосмислен одговор о томе зашто се данас родило много болесних дјеце, али у овоме задатку има превише варијабли које се могу ријешити у два речи.

Уместо закључка

Наравно, све о чему смо данас разговарали могу имати улогу у развоју дјетета. Ово је здравље родитеља, присуство или одсуство лоших навика, хроничних болести и нездрављених инфекција на време. Али то није све. Сви ови фактори дају шансу да се ембрион роди без патологије. Али он и даље треба да расте. А за то, трудница треба да једе у праву, да се придржава режима рада и одмора, не претерано физички и психолошки, узимају неопходне витамине и минерале и брине о себи.

Зашто имати дјецу: 19 поштених прича о мајкама

Да се ​​родите или не родите? Нема ничег Хамлета у овом питању. Али понекад је веома занимљиво формулисати, чак и за себе, зашто је тако пожељно да се роди беба.

На једном класичном женском форуму, на којем се обично говори о дојењу, понашање бака и њеног мужа, описују своје родно рођење, изненада се појавило необично питање. "Шта значи имати децу? Па шта? Не мислим ништа лоше. Ја сам мајка прелепе ћерке, старије од 2,5 године. Али читао сам како сви желе трудноће, колико је тешко дати, а сада је питање сазрело: шта је поента за вас лично? "

Одговори су били веома различити. Неки апсолутно искрено не разумеју зашто имају чак и дјецу: превише је беспомоћно улагање ресурса. "Имао сам здравствени проблем. Мислио сам да сам трудна. Испоставило се да није. И то ме учинило срећним, - каже једна од девојака. - На крају крајева, дете је веома сложен дугорочни пројекат који није чињеница да ће вам нешто донијети. Да ли сам спреман да потрошим пуно ресурса и целог живота управо тако? Не.

Други вјерују да је рођење деце у стању да оживи изумрле осећања: "Управо је то да се односи заустављају, морају се развити. Дала сам љубав једни другима, сада желим да оженим ову љубав, дајте то дјетету. "

После читања десетине страница коментара, нашли смо најмање себичне разлоге за децу. Они су најлепши.

"Када се дете роди, ви више не припадате себи. Схватате да ове мале руке држе ваше срце јако чврсто и од тог дана само у овим очима видећете своје право ја. А за вас нема ништа важније од дјетета. "

"Написати нови живот, покушавајући да овај живот постане бољи, успешнији. Ипак, у тешким временима, осмех, загрљај, лепа реч од вашег детета направљена су да се пробудите ујутру и идете на нови дан. "

"Ово је инстинкт. Нестварни наставак. Нешто као вечни живот. Постоји много разлога за родјење детета. Оно што мислимо да је тачно, добро, али у срцу свега је инстинкт који је природа поставила. Тада, након рођења првог, већ већ почињете да волите заиста - то је ова мала (до сада) особа. И тај осећај може бити неограничен. Ако се све реши, онда можете потражити другу, трећу, четврту, да поновите оно што је позитивно, љубазно и светло.

"Поред свих уси-гнуса, љубави, брига и анксиозности - у вечности. Религија нам даје хипотетичко разумевање вечног живота - са небом, паклом и другим атрибутима. И код детета је прилично стварно, опипљива ваша вечност, која се може држати у вашим рукама, да ли је ваша ДНК, која се шаље даље, у доба. "

"Увек се сећам осећања које сам осећао за моју мајку у детињству... Блинд велика с љубављу. Желим да волим и будем вољен. У овом случају нема питања о реципроцитету. Желим да видим горуће очи свог детета. Желим да наставим сама и мог мужа. "

"Значење свега је једно. Бити, за кога живети. Да заиста волите и будите вољени, да не будите усамљени, да бисте свима дали најтраженије. А ко може бити драгији од своје деце? Дете је онај који те воли само зато што јеси. Дебела, страшна, заспана, нервозна, али још увек веома вољена и драга у очима њеног детета. Деца никада неће издати и не напустити. Па, барем у мојој породици на тај начин. Деца дају неосновану срећу, бескрајну радост и понос према њима. Не кажем да је неопходно одлазити у материну и клинчане наочаре, не, само не губите главу и волите своју дјецу. Који смисао би могао бити? "

"Ја ћу то сам написати: нисам родила прву, изгубила сам је. Она је патила дивно, пошто је од детињства сањала да ће сигурно родити своју ћерку Евочка (на жалост, није родила), али сада сањам о Алису. Иако ће дечко бити драго. У срцу љубави постоји пуно љубави, мачка са супругом је вољена, они су усамљени, а ја желим да пољубим ноге, да сакупим јесење листове са нашом бебом и још много тога. Само помисли како је лепо дати још једном створењу читав век, а можда и више! Није ли то кул? Ако ми Бог да ми да прилику да дам другом човеку животу, бит ћу вам захвалан! На крају крајева, ми не изаберемо - они нас одаберу. Неко сада жели да буде дивља у Мајамију, неко жели да роди девојку и да купи црвене тачке за њу. "

"Имам 35 година. Била сам у браку већ 11 година, редовно се дружила на местима која су погодна за децу, а такође су се залагали за пјенушавање у уста зашто нам је била потребна дјеца. Управо сам их мрзео. Затим сам се развео, упознао сам још једног човека, а сада ме не занима таква питања. Желим да имам децу са овим човјеком. Не знам зашто, али желим... Чудно, да? "

"Родила сам дете када сам желео да откријем несхватљиву страну живота - мајчинство. Када је ћерка била врло мала, било је тешко. Све ово трчи око вриштања груди исцрпљујуће. Али кад је одрастала, све се променило. Постало је интересантно видети како се она формира. И учествујте у томе. Па, волим и плетене панталоне и лукове. Моја ћерка ми је такође пуно научила. Уплашила сам се паничног клизања, али моја ћерка је била клизање, и морала сам да идем на клизалиште. Уопште, материнство је занимљиво и информативно за мене. "

"Да, зашто не - једноставно зато што без њих не можете замишљати никакав даљи живот. Без обзира колико је проблема (и рушевина) од њих. Од мачака и паса - оштети један! Али их воле за нешто. "

"Овде, заправо, два очигледна одговора. Ако особа не жели децу, он их не треба, а ако јесте, он их треба. Само унутрашња жеља за децом са овом особом. И, искрено, убеђен сам да не треба да имам децу "кроз не желим". То није случај. Имам два овде. Волим их, и генерално су кул. Иако је, наравно, тешко: најмлађи је сада озбиљно болестан, а ово је исцрпљујуће. Али још увек волим са децом више него без деце. За мене питање једноставно није вредно тога. "

"Пошто ми је природа дала ову прилику (или можда и не, још увек није позната), желео бих да је користим. Више од 50% светске популације то не може да искуси. Барем мушкарци нису дати. Желим да добијем неупоредиво животно искуство са било чиме, да бих се обогатио. То је као знање да могу трчати маратон и водити га, само боље. Како открити таленат и створити нешто јединствено? Трансценд се.

"Деца морају бити доведена из вишка - снаге, ресурса, искуства - и од сталне потребе да све то поделе. А не од недостатка нечега, не да попуњавају неку врсту празнине. А ту се разликују од мачака и паса, који особу дају много више него што га сами траже од њега. "

"Гледајући уназад, осећам нешто себично у овоме: био сам невероватно невероватан и кул да осећам да ја, скоро ништа, не створим две нове мале ћелије у себи, нови посебан свет. Творац, да. И онда није мање изненађујуће видети нову индивидуалну особу, препознати у себи за тренутак, или мужа или баку, да видимо нешто потпуно другачије и ново, које никада раније није постојало. Да видимо како једна особа расте и мења, а ви са једне стране много утичете, а с друге стране, само тамо где се развија, јер се испоставило да је то тако, то је била само таква комбинација гена које су се у њему обликовале. Можете волети дијете безусловне љубави колико год желите, без страха да га покварите. Само треба да запамтите да је он посебна особа. "

"Гледао сам како људи једу плави сир и нису могли разумјети зашто то раде? Изгледа ружно, смрди ружно, али не желим ни да пробам... Сад ми се свиђа, и уживам у њему. Нисам волео и нисам волео дјецу, али мени се свиђа. Иако као мајка ја сам далеко од мојих идеала, па чак и од моје мајке (она је направила супергабију). Ово искуство не сматрам обавезним. Као искуство секса. Али мој живот и то, а други обогаћени. Не мислим да је жеља да имам децу неку врсту гарантовања среће, а њихова неспремност је несрећа за жену. Присуство или одсуство деце не може бити резултат живота, јер то је процес, део овог живота, више. Према томе, сматрам да је кратковидно да се подстакне или чак и поново изгради цео живот за децу, чак и донекле штетан. Али да почнемо кад све унутра каже "не, не сада / никад", такође је из категорије сувишних подстава ".

"Верујем да жена мора имати дијете, јер некако, оно што се дешава у процесу ношења, порођаја и накнадног васпитања је неупоредиво искуство. Ово реструктурирање тела је моћно. Преиспитивање све. Ребоот. Нисам имао јаку жељу да имам дјецу. Чак сам и одложио овај тренутак, све док није било закључано, како кажу. Из медицинских разлога, доктори су рекли да ће што пре бити категорички рођени. Сматрала сам ову ситуацију као знак: престаните вући. Па, онда сам морао проћи кроз све ове фазе иницијације. Не жалим. Да, деца су тешка. Али једноставно не разумем оне који намерно одбијају. Такво одбијање повезујем са инфантилизмом, неспремношћу да одрастем и претпоставим одрасле (заиста одрасле) обавезе. "

"Могу рећи да је загрљај вољеног детета, када притисне против тебе, толико сјајан осећај среће... Ово је отприлике у снази, као и из загрљаја вољеног човека на врху везе, само мало другачије у сензацијама. Мали човек се тиче те се јако загрева и каже како те воли. То јест, ово је вољени и онај који ће бити са вама целог живота. Ако ништа не нарушиш, наравно. "

"Далеко сам од идеалне мајке која не може да живи без деце. И једно дете је било довољно за мене. Док је син одрастао, све се десило. Од стања тоталне еуфорије до мисли "Нисам требао да уђем у то!" Највише од свега, био сам напета због потребе да се раздвоји између њега и његовог вољеног посла. Стидим се признати, али највећи повратак из пројекта "дијете", ако и даље размишљате о овом пројекту, за мене су били унуци. Не могу рећи да сам пуно сањао о њима, али сада волим више од мог сина.

Ове две гномове који безусловно верују, траже своју заштиту када се плаше, прате реп, покушавају да вам помогну, диви се вашем ужасном певању или неспретним цртежима. Из неког разлога, све ове мале родитељске радости са мојим унуцима су много акутније. А када их погледам, постоји осећај да све није узалудно. Није ни чудо што је подигла свог сина, свесно изградила кућу, свесно проучавала и радила. Да сам без деце, највероватније бих одлучио за друго високо образовање, постигао више у струци, путовао чешће, научио више. Али ово су сва улагања у једну особу. И тако, ево их, три моја најтраженије особе којима сам живот дао. "

"О мој Боже, ово је питање! За шта? За задовољство. Било да вам се свиђа или не, имате жељу да наставите у "биолошкој вечности" баш као што имате тело. Али нико вас није научио како то учинити са високим. Узгред, имам двоје и желим још три. Дошла сам кући са посла, а они су били на лустеру, зидирао сам зубном пастом, опрао мачку, хладно пресјекао моје цвијеће ".